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新一代的DNA工具
我们提供超长和超高纯度的单链DNA，不受复杂性、多功能性或规模的限制
纯度
将DNA链用作治疗分子或诊断中的高灵敏度探针需要超高的纯度，而目前难以使用化学方法生产。我们使用自然进化了数十亿年的生物过程来产生无错误的DNA序列，纯度超过99.99999%，这将推动基因治疗和精确分子诊断更快进入临床。
长度
我们的目标是让DNA工具必须能够满足广大的需求。如果您需要使用CRISPR插入几千个碱基的基因，那么您的DNA模板必须至少一样长。我们通过提供超过10,000个碱基长的DNA链来实现这一点，以便您的实验不受DNA工具的限制。
复杂
DNA（包括我们自己的基因组）具有不同程度的复杂性，如序列重复和折叠重排，这可能限制使用标准方法的合成。我们的技术在复杂性方面没有限制，这也就意味着您的实验设计没有限制。
扩展
我们可以生产任何规模的DNA链。无论您需要多少序列，或者如果您需要大规模研究所需的工业数量的DNA，我们的生产方法都可以快速轻松地扩展。
功能
我们已经研究出如何在非常高的密度下向我们的DNA链添加各种不同的修饰。这意味着可以调整DNA的属性和功能，使其更适合特定应用。唯一的限制是你的想象力。
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文献和实验.nih.gov查它的序列，并用oligo等软件设计引物。 RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。两步法RT-PCR比较常见，在使用一个样品检测或克隆多个基因的mRNA时比较有用。在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行。cDNA的合成首先在逆转录缓冲液中进行，然后取出1/10的反应产物进行PCR。而一步法RT-PCR具有其它优点（表4.2），cDNA合成和扩增反应在同一管中进行，不需要打开管盖和转移，有助于减少污染。还可以得到更高的灵敏
1. 原理 RT—PCR 是一种将 cDNA 合成与 PCR 技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析, 还可以用来检测基因表达差异而不必构建 cDNA 文库克隆 cDNA。 RT-PCR 的模板可以为总 RNA 或 poly(A) 选择性 RNA 。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、oligo(dT) 或基因特异性的引物（GSP）起始。 在实际应用中，RT—PCR 又常常分为一步法 RT—PCR 和两步法 RT—PCR。 2. 特点 一步
CRISPR/Cas9 是一种强大的基因组编辑工具，今天我们介绍 CRISPR/Cas9 系统操作。以下操作说明是基于作者冰糖个人实验室操作，仅供参考。 质粒介绍我们使用的是 Feng Zhang 实验室的系统的 pX330 质粒，如下图所示： 酶切系统 37 ℃, 3 hr；Run 1% gel，回收。Elute 到 50 mL H2O。我们利用 BbsI 消化载体形成粘末端，以利于下游 oligo 退火产物的连接；酶切时请充分，且绝对不能加 CIP 处理
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