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嘉兴硕玺生物有限公司
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基因合成
siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法,成本低、转染效率高,是RNAi临床治疗的最佳手段,在药物开发方 面具有不可替代的优势。 星森林生物可为客户提供普通的合成siRNA,同时可根据客户需求,提供多种修饰的siRNA。
原理 : 在RNAi效应阶段,siRNA双链结合一个核酶复合物从而形成所谓RNA诱导沉默复合物(RNA-induced silencing complex, RISC)。激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上,并在距离siRNA3'端12个碱基的位置切割mRNA。
服务流程 :
- 根据序列信息,进行化学合成;
- HPLC纯化;经过分光光度计精确定量
- 冻干处理

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【平台项目开展范围】慢病毒,腺病毒,RNAi类,分子生物实验,病理实验,免疫学实验,细胞实验,动物实验,蛋白组学实验,芯片类实验,并为广大客户朋友们提供课题设计指导、基金申请指导等服务。
【硕玺生物】已开展了数千个实验外包项目。我们专注于医学课题研究,已从课题申请、方案设计、试剂采购、模型构造、 标本检测、数据分析,各个环节积累了数千个成功案例经验,为数千个来自临床的科研工作者解决了大量的科研问题。更多相关实验服务信息请咨询硕玺生物。



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文献和实验在较早的哺乳动物 RNAi 实验中, siRNAs 是通过化学方法合成的,就像合成引物一样, 是应用起来最方便的一种方法,研究人员几乎不需要做什么工作。但是RNA合成成本高,定制周期长,特别是有特殊需求的RNA序列。由于价格比其他方法高出很多, 而且设计好的 siRNAs 中通常只有大约 25% 的 siRNAs 能高效抑制基因的表达(抑制效率 >80% ), 一个基因通常合成 3—5 对 siRNAs , 这使得化学合成 siRNA 的成本更高 (就是 6 — 10 条
化学合成的siRNA 与生物合成siRNA 相比,有以下优点:►操作简便,研究人员得到合成好的siRNA 后,进行简单的稀释处理即可实验。►转染效率高,相对于分子量较大的DNA 质粒,其转染效率高。►对细胞的或者组织的毒副作用小。►可大规模制备,本公司的合成规模可达到克级 (一次合成量1 - 100 g)。►特别适用于基因靶位点已确定,需要大量siRNA 进行siRNA 动物实验研究。
mRNA 区域设计 siRNA。 2.选择 GC 含量低的 siRNA 研究人员发现 G/ C 含量 40–55% 的 siRNA 活性比 G/ C 含量高于 55% 的高。 3.纯化体外转录的 siRNA 确保所有用于转染的 siRNA 大小和纯度。为了实现最高级别的纯度,我们建议使用玻璃纤维过滤器结合和洗脱,或用凝胶纯化。所用的凝胶为 15- 20% 的丙烯酰胺凝胶,以除去反应体系中多余的核苷酸、短低聚物、蛋白质和盐。注意:化学合成的 RNA 通常需要通过凝胶电泳进行纯化。 4.谨防RNA
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