200ul带滤芯吸头，无菌盒装；无菌，无 RNase/DNa

如何挑选 100% 纯净无污染吸头

、无 DNA 酶、无热原和 ATP 污染。 通常客户习惯自己去高温高压灭菌，但是高温高压灭菌过的吸头是不能完全保证去除生物污染。我们以「热原」举例，热原的耐热性能良好，180℃ 3~4 小时、200℃ 60 分钟或 250℃ 30~40 分钟方可使热原彻底破坏，而常规高温湿热灭菌 121℃ 30 分钟无法破坏热原活性。而且热原在日常环境中，甚至空气中随处存在，极易污染。 因此，要确保生物洁净需要在吸头生产过程中严格控制生物污染。具体可以从下面三方面考虑： 1、吸头原材料纯净无添加；

支原体污染的特点及检验（2）

微量离心管　　无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st

Real-time PCR实验攻略

min，去上清，注意不要触到沉淀。   4. 加入1 ml的75%乙醇，4℃14 000 rpm离心3 min，去上清。   5. 瞬时离心，用200 ul（或10 ul）的枪头小心吸去离心管底的残存液态（勿吸到管底的沉淀）。   6. 把离心管放置于超净台晾至约5-10 分钟（勿完全干燥，否则很难溶）。加入30~50 μl的无RNase的水，静止1 min 后，振荡30sec，瞬时离心。   7. 将提取的RNA立即进行下游