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99
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24块/箱
I型鼠尾胶原是重要的细胞外基质,可促进细胞贴壁、细胞分化以及维持细胞分化状态[1,2]。我们的产品分离提纯自SD大鼠尾腱,在无菌环境下包被至培养板中。本产品经过严格的无菌及质量检测,可用于多种原代细胞的细胞培养,包括肝细胞、血管内皮细胞、胰岛beta细胞等。本产品为独立真空包装,使用方便,性价比高。
II 试剂与耗材
-胶原包被板/皿/瓶 -无菌PBS
-移液枪及其耗材 -生物安全柜
III 使用前处理
1. 向胶原包被板/皿/瓶外包装上均匀喷洒75%乙醇消毒,放入生物安全柜,除去包装。
2. 每孔/皿/瓶加入无菌PBS,加入量为相应培养基使用体积,如12孔板,则每孔加入1ml PBS。
3. 晃动包被板/皿/瓶,以洗净板/皿/瓶内残留醋酸,吸弃PBS即可使用。
特别说明:由于常温放置或者运输,胶原包被板/皿/瓶可能析出胶原纤维或者盐离子结晶,导致培养板在相差显微镜中显现为“污渍”,此为正常现象,不影响后续使用。
附表. 推荐培养液量
| 规格 | 推荐培养液量 | 培养面积(c㎡) | 高度(带盖mm) |
| 6W | 2mL | 9.5 | 23 |
| 12W | 1mL | 3.6 | 23 |
| 24W | 0.5mL | 1.9 | 23 |
| 48W | 0.3mL | 0.88 | 23 |
| 96W | 0.1mL | 0.32 | 16 |
| 384w | 0.033mL | 0.1135 | 16 |
| 35mm皿 | 2mL | 8.5 | 12 |
| 60mm皿 | 5mL | 22.9 | 15 |
| 100mm皿 | 10mL | 57.6 | 20 |
| 150mm皿 | 25-30mL | 150.1 | 25 |
| T25瓶 | 5mL | 25 | 20 |
| T75瓶 | 10mL | 75 | 35 |
| T175瓶 | 30mL | 175 | 40 |
如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。售后有效期与提供的原始数据:
污染问题:96 小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。
中科腾宇(广州)科技技术有限公司是一家专注为生物医药领域提供优质的产品和技术服务,努力发展为基因治疗、细胞治疗的生物科技企业。 总部设在广州,服务全国。可以在第一时间为用户提供最前沿的专业资讯和完备的产品和物流服务。 专业的技术力量使得我们能够为广大用户提供强大的技术支持,深厚的人脉资源使得我们在全国主要城市拥有众多的合作伙伴,中科腾宇(广州)科技技术有限公司非常荣幸能将世界上先进的高科技产品推荐给国内从事生物学领域科研的老师和同仁。作为专业性的产品供应商,公司出资存备了大量现货,配合优秀的销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供服务。
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文献和实验鼠尾胶原溶液放入冰浴中的青霉素小瓶,加入0.5ml的10×DMEM培养基。混匀后,再加入浓度为0.34 mol/L的NaOH 0.1ml快速混合(鼠尾胶原液的配制比例,按鼠尾胶原液与10×DMEM及0.34 mol/L NaOH三者的体积比为8:1:1配制),并立即加到24孔培养板中(每孔0.8ml),于37℃下放置30min; 5. 将配好的鼠尾胶原溶液涂布在预先灭菌处理过的盖玻片上,使其凝固; 6. 将鼠尾胶原包被的盖玻片放入24孔培养板内,用D-Hanks液平衡1h,备用;
/min,待肝脏膨胀后迅速剪断下腔静脉, 灌流15min; c. 前灌流液灌流完后,立即灌流后灌流液T2(37℃下预热),流速3ml/min,5-10min; d. 取下肝脏,置于平皿中,冰上剪碎肝组织,200目滤网过滤;用基础培养基清洗网上组织; e. 收集滤液,600rpm 离心2min;重复一次; f. 弃上清,往沉淀中加2ml完全培养基,重悬细胞后,台盼蓝染色计数,将细胞接种至鼠尾胶原包被的25cm2培养瓶中,37℃ 5%CO2培养箱中培
本身状态不好,已经老化,失去贴附性。接种细胞数目太少,无法分泌足够的细胞外基质。复苏时处理速度太慢,复苏过程不当。如何促进贴壁效果?1. 适度消化细胞:HepG- 2、A549、Hela、SGC- 7901 几种癌细胞处理时间可适当放长,一般处理 5 - 6 min,C2C12、COS- 7、NIH- 3T3 比较容易脱落,2 min 足矣,P19Cl6 和 293 细胞贴壁不紧,可在 PBS 漂洗后,直接换新鲜培养基打散。2. 最好用塑料瓶培养,如果是玻璃瓶, 那么可以用鼠尾胶原包被一下培养
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