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- 胰腺癌模型PANC-1
- 苏州
- 2026年04月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
Subcutaneous PANC-1Human Pancreatic Cancer Xenograft Model
同种移植瘤模型
乳腺癌模型：4T-1, EMT6
结肠癌模型：CT-26，MC-38
肾脏肿瘤模型：Renca
肝癌模型：H22, Hepa1-6
黑色素瘤模型：B16F10
胰腺癌模型：Panc02
淋巴细胞模型：A20
肺癌：LLC
PBMC-人源化移植瘤模型
黑色素瘤模型：A375
结直肠癌模型：HCT116
淋巴瘤模型：Jeko-1
异种移植瘤模型（CDX模型）
乳腺癌模型: HCC1954；MCF-7(原位)；BT474(原位) ；MDA-MB-231; ZR-75-1；HCC70;HCC1954
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, HT-29, SW480, SW620, KM-12, DLD-1，HCT-15,SW48;LOVO; COLO-320DM; HT-55; SW948; GP2d ; SW837
表皮癌模型: A431;
胃癌模型: MKN45, NCI-N87, NUGC-3, MGC-803; SNU-5
脑胶质瘤模型: U87-MG, LN-229, U-118 MG
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1; Hep G2；JHH-7; MHCC97H; Huh-1
白血病模型: MV-4-11,MV-4-11(systemic) ,HL-60, HL-60 (systemic), RS4:11, MOLT-4; MOLM-13; THP-1
淋巴瘤模型: KARPAS-299, Raji, OCI-LY7, U2932, Daudi; MM1S, Karpas-422; WSU DLCL2;CCRF CEM; Z-138
肺癌模型: NCI-H441, Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9, A549, NCI-H526, NCI-H520, NCI-H358；EBC-1, NCI-H446，NCI-H1299,NCI-H1373,NCI-H1650，NCI-H1155,NCI-H1581; calu-3; NCI-H727; NCI-H1703; NCI-H292; NCI-H441; NCI-H1993; NCI-H146;
黑色素瘤模型：A375；
胰腺癌模型: BON-1; Capan-1；MIA-PACA-2；PSN-1；SU 86.86 ； AsPc-1; PANC-1
卵巢癌模型: SK-OV-3, OVCAR3; IGROV-1;
前列腺癌模型：LNCaP clone FGC； LNCaP； PC-3
肾癌： A498； OS-RC-2; Caki-1 ； Caki-2 ；
膀胱癌模型：RT112/84
Ba/F3来源的癌基因模型：Ba/F3-TPM3-NTRKA, BAF3-NTRKA-G595R, BAF3-NTRKA-G667C；Ba/F3-TRKC-G696A
骨肉瘤模型： 143B
纤维肉瘤模型：HT1080
细胞信息：
PANC-1细胞来源于人胰腺癌细胞。
模型信息：
皮下接种，小鼠品系为NCG,接种时需加入matrigel 。接种后大约25天可以分组，分组后给药时间约为42天。
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文献和实验目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌
有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
胰腺癌（PDAC）素有「癌王」之称， 据神刊 CA：A Cancer Journal for Clinicians 发布的数据显示，胰腺癌发病率低而死亡率却高居所有肿瘤中第三，一直以来科学家都对它束手无策。然而，最新发表在 Cancer Cell 上的文章却发现，简单的有氧运动就能提高机体对胰腺癌细胞的免疫杀伤！ 图 1：小鼠运动模型（图片来源：Cancer Cell） 2022 年 6 月 3 日，来自美国纽约大学、MD 安德森医学中心的研究工作者在 Cancer Cell 在线
的治疗效果。 研究团队在建立的皮下胰腺癌肿瘤小鼠模型、原位胰腺癌肿瘤小鼠模型和患者来源的异种移植瘤小鼠中进行实验，可以发现共表达CXCR-6的T细胞相比较而言会表现出增强的瘤内积累，具有更持久的抗肿瘤活性，进而延长动物的生存时间。最后研究团队提出：通过在特异性CAR T细胞上共表达肿瘤特异性的趋化因子受体，是增强获得性免疫疗法治疗实体瘤的一种新策略。 研究团队为了确定胰腺癌小鼠模型中合适的趋化因子靶点，使用QPCR的方法定量不同趋化因子的RNA水平。实时荧光定量PCR（Quantitative Real
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