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- 亿泽丰
- 中国*上海
- YCL-0251
- 2026年10月01日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
P815
- 库存：
大量
- 供应商：
亿泽丰
- 肿瘤类型：
肥大细胞瘤
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
肥大细胞；肥大细胞瘤
- 相关疾病：
肥大细胞瘤
- 物种来源：
小鼠
- 细胞形态：
圆形；贴壁、悬浮混合
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
小鼠肥大细胞
- 运输方式：
T25培养瓶
- 年限：
咨询销售
- 生长状态：
半贴壁半悬浮
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 细胞名称： | P815 小鼠肥大细胞瘤细胞 |
| 种属/性别/年龄： | 小鼠 |
| 组织来源： | 肥大细胞；肥大细胞瘤 |
| 生长特性： | 半贴壁半悬浮 |
| 形态特征： | 圆形；贴壁、悬浮混合 |
| 倍增时间： | 18-22 小时 |
| 背景/描述： | P815细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤；P815细胞可吞噬乳胶微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗；P815细胞没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制P815细胞生长；P815细胞产生溶菌酶，鼠痘病毒阴性。 |
| 保藏机构信息： | ATCC:TIB-64;DSMZ:ACC-1 |
| 生物安全等级： | BSL 1 |
| 使用限制： | 仅供科研使用 |
| 培养基： | 89%DMEM高糖+10%FBS+1%P/S |
| 推荐完全培养基： | 亿泽丰DCM-101（配方：89% DMEM高糖基础培养基 YBM-D+10%特级胎牛血清 YS-FB500A+1%双抗 RA-12 |
| 建议传代比例： | 1:3-1:4 |
| 建议换液频率： | 2-3次/周 |
| 气相条件及温度： | 95% 空气，5% 二氧化碳；37℃ |
| 冻存液： | 亿泽丰无血清冻存液（免程序降温）：RA-02 |
| 订购须知： |
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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