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- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-496
- 2025年11月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | hCMEC/D3人脑微血管内皮细胞 |
| 细胞别称 | HCMEC/D3；CMEC/D3；humanCorticalMicrovesselsEndothelialCells/D3 |
| 细胞货号 | SNL-496 |
| 来源 | 大脑微血管；内皮细胞；SV40永生；女性 |
| 细胞形态 | 内皮细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | KCB |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | 内皮细胞培养体系（货号：SNLM-496) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | hCMEC/D3细胞系来源于人颞叶微血管，该微血管是在癫痫控制手术期间从切除的组织中分离出来的，初级分离物富含脑内皮细胞（CECs）。在第一代中，细胞通过慢病毒载体转导与人端粒酶催化亚基（hTERT）和SV40大T抗原连续永生化，随后通过有限稀释克隆选择性分离CEC，并对克隆进行了广泛的脑内皮表型表征。hCMEC/D3细胞代表了一种稳定、易于生长的血脑屏障（BBB），是药物摄取和主动转运研究的理想选择，也是了解大脑内皮细胞对各种人类病原体和炎症刺激的反应的理想选择。 |
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文献和实验损伤会引起缺血组织的生能行使。其中，缺血性中风会引起成人脑缺血而致残或致死。已有研究表明，缺血性中风会伴随血管生成，在缺血诱导几个小时后，血管生成因子的表达会急速提高。这对于缺血后的神经管修复与中风恢复至关重要。因此，在缺血下诱导的血管生成机制研究显得非常重要。 研究表明，miRNAs 在血管内皮细胞和肿瘤细胞中高表达，是血管生成的重要调控因子。另外，PiRNAs 也被参与其中。tRNAs 是一类长度为 73-94nts 的 RNAs，是蛋白合成过程中的重要参与者。此外，tRNAs 也参与
。 免疫细胞膜分子的种类相当繁多，主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白，主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。白细胞分化抗原是白细胞（还包括血小板、血管内皮细胞等）在分化成熟为不同谱系（lin-eage)和分化不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白，含胞膜外区、穿膜区和胞浆区；有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（glyco
Androgen receptor(AR) 雄激素受体，一种细胞内（可能细胞核内）蛋白质，以高亲和性和低能量结合活化的雄激素（5α-双羟睾丸酮）；激素一受体复合物能与特异的DNA序列（雄激素反应成分，AREs）相互作用来调节靶细胞的雄激素特异反应基斩表达。 Angiogenesis 血管生成，新血向的生成需要内皮细胞从原来的血利害基底膜脱离，然后皮细胞移动、增生、粘附及分化。 Antagonism 抗雌激素，一种用降低全身雌激素水平，或在肿瘤中阻止雌
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