- ￥1500
- 尚恩生物(SUNNCELL)
- SNL-442
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | STO小鼠胚成纤维细胞 |
| 细胞别称 | 无 |
| 细胞货号 | SNL-442 |
| 来源 | 胚胎；成纤维细胞；SIM |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 细胞类型 | 正常细胞 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S（货号：SNLM-442) |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | STO细胞是由加拿大多伦多安大略省癌症研究所的A.Bernstein从SIM小鼠胚胎成纤维细胞的连续系中获得。STO细胞中针对6-硫鸟嘌呤和哇巴因抗性选择的群体对HAT培养基敏感，并且HPRT阴性。STO细胞在体外若经长期连续传代，常会产生胞质空泡，通常用于通过辐照或（）处理制备饲养层，然后使用其来维持未分化状态的储备畸胎瘤干细胞。STO细胞可以用于3D细胞培养，也是一种合适的转染宿主，经检测鼠痘病毒阴性。 |
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料： 1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1%明胶：为生长基质成分，在取材前先用它包被培养瓶的生长面； 4. 消化液：0.1%胰蛋白酶溶液； 5. 培养液：DMEM培养液，补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子（α-FGF）2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml； 6. 用于细胞
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