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- 技术资料

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细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | DB弥漫大B细胞淋巴瘤细胞 |
| 细胞别称 | 无 |
| 细胞货号 | SNL-295 |
| 来源 | 弥漫性大B细胞淋巴瘤;男性;45岁 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S(货号:SNLM-295) |
| 培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
| 细胞简介 | DB细胞由Walter J.Urba和Dan L.Longo从一名弥漫性大细胞淋巴瘤患者的腹水中建立。DB细胞不表达HLA-DR、HLA-DQ、IgM、IgD。将DB细胞暴露于激活蛋白激酶C的佛波酯(PMA或PdBu)会导致严重的生长抑制。据报道DB细胞Epstein-Barr病毒基因组呈阴性。DB细胞先前的支原体污染通过用BM-cycine治疗21天治愈了。 |
| 细胞图片 | 更多信息请直接登录我司网站查询 |
| 说明:该产品仅供科学研究使用,不得用于它途 | |


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文献和实验指标 看减重效果 DIO 高脂饮食诱导肥胖模型 体重、摄食量、脂肪重量、体脂、血脂 看早期胰岛素抵抗 高脂饮食模型 空腹血糖、空腹胰岛素、OGTT、ITT 看明确降糖效果 db/db 小鼠、HFD+STZ 模型、ZDF 大鼠 血糖、HbA1c、OGTT、胰岛素 看胰岛保护 HFD+低剂量 STZ、db/db 不同病程阶段 胰岛面积、β 细胞比例、胰岛素染色 看脂肪肝/MASH 改善 高脂/高糖/高胆固醇饮食模型 肝脏 HE、Oil
点(如6、14、22周),每个时间点均设db/db与db/m亚组,绘制肾脏灌注与损伤随疾病进展的动态变化规律。 多剂量+机制验证分组:药效研究常规设置低、中、高3个剂量梯度以明确量效关系,同时搭配基因操作组(如肾小管特异性Gcgr敲低/敲除、STAT3过表达/突变)验证靶点与疾病的因果关联。 多样化体外细胞分组:设置多种刺激条件(高糖、IL-6、棕榈酸)、时间梯度(短期/长期刺激)及基因转染组,进行分层机制解析。 ②企业研发视角 以药效为核心的精简分组:核心组为正常对照组、模型对照组、**必设阳性
素抵抗、代谢综合征 基础机制:C57BL/6J 小鼠高脂饮食 HFD 模型(无基因改造,贴近生活方式病因) 长期代谢并发症:恒河猴、哥廷根小型猪(动脉粥样硬化、多器官并发症高度模拟人) ②研究肥胖相关并发症(肾病、足部溃疡、伤口愈合障碍) 优先选择:db/db 小鼠、ZDF/ZDSD 大鼠(表型稳定,并发症显著) 研究非肥胖型 2 型糖尿病、单纯 β 细胞分泌缺陷 优先选择 GK 大鼠(无肥胖,单纯肝脏、肌肉胰岛素抵抗) ③降糖药物大规模初筛、快速药效评价 复合模型:高脂饮食 + 低剂量 STZ 大鼠
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