- ￥500
- BioToolomics
- 英国
- 380101-1L
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
北京百奥创新科技有限公司
- 规格：
5mL;50mL;1L
羧基活化琼脂糖磁珠
产品名称：羧基活化琼脂糖磁珠
英文名称：Carboxyl activated SepFast
Product Introduction:
Carboxyl-activated agarose beads can be used for the immobilization of amine containing molecules. The coupling chemistry is carbodiimide-based and is a successful and well-documented technique.
Carboxyl-activated SepFast forms chemically stable amide linkages with ligands containing primary amine groups. It has a long spacer (9 atoms). This pre-activated agarose base matrix can be readily employed to make various custom affinity chromatography media for both small scale and large scale purification applications.
Product Properties:
Carboxyl activated SepFast 4HF is made of highly cross-linked 4% beaded agarose. It shows high mechanical rigidity allowing high flow throughput with reduced back pressure.
Agarose has long been used for chromatographic separations due to its excellent hydrophilic and low non-specific-binding nature. The particles have an open pore structure with excellent mass transfer properties to large protein molecules.
The base matrix is activated by attaching a long hydrophilic spacer arm to the backbone. It reacts directly with the primary amine groups in molecules to be immobilized in the presence of a carbodiimide agent. Carboxyl-activated SepFast is supplied as an aqueous suspension in 20% ethanol.
| Group to be coupled |
-NH2 |
| Matrix |
Highly cross-linked 4% agarose beads (for 4HF) |
| Particle size |
50 – 150 µm |
| Spacer arm |
9 atoms |
| Activation level |
8 - 19 µmol carboxyl / ml medium |
| pH stability |
2 -13 (ligand dependent) |
| Chemical stability |
Compatible with all commonly used aqueous chemicals, provided the ligand to be coupled can withstand |
| Storage |
+4℃—+8℃ |
Product Series:
| Product | Quantity | Code no. |
| Carboxyl-activated SepFast 4HF | 5 ml | 380101-5ML |
| 50 ml | 380101-50ML | |
| 1 Litre | 380101-1L |
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文献和实验S.L. Lim, H.W. Ng, M.A. Akwiditya, C.W. Ooi, E.S. Chan, K.L. Ho, W.S. Tan, G.K. Chua, B.T. Tey, Single-step purification of recombinant hepatitis B core antigen Y132A dimer from clarified Escherichia coli feedstock using a packed bed anion exchange chromatography, Process Biochemistry, 2018, 69:208-215.
技术丨化学发光免疫分析中羧基与Tosyl磁珠包被抗体方法及注意事项
化学发光免疫分析与磁珠 化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，通过抗原抗体的免疫反应检测各项标志物的免疫分析技术。该技术广泛用于传染病，心脏疾病，肿瘤，妊娠检测等领域。是现阶段体外诊断领域最主流的技术和趋势。磁性微粒（磁珠）是化学发光免疫分析中的一种重要原料。常用磁珠主要是粒径1-3um，修饰了羧基、甲苯磺酰基或者链霉亲和素的免疫磁珠。今天小编就以JSR磁珠为例，为大家介绍一下
了一线技术支持常被问到的问题，希望这篇纯干货能帮助大家顺利升级打怪，早日驾驭 IP、co-IP。 IP、co-IP、pull-down 简介 IP（Immunoprecipitation），免疫沉淀：是利用固定在磁珠或琼脂糖树脂等基质上的特异性抗体对抗原进行小型亲和纯化的一种方法 Co-IP（co-Immunoprecipitation），免疫共沉淀： co-IP 是一种常用的鉴定蛋白-蛋白相互作用的方法，其基本实验流程和IP类似，通过使用诱饵蛋白（IP 中的抗原，bait protein）特异
「诱饵」蛋白，「诱饵」蛋白的互作蛋白称为「猎物」蛋白。「诱饵」蛋白与「猎物」蛋白结合后，利用靶蛋白—抗体— Protein A/G —磁珠/琼脂糖珠的结合方式获取复合物，再通过 SDS-PAGE、Western blot 或质谱等方法进一步对复合物中的靶蛋白进行分析。 免疫共沉淀方法简单，是识别感兴趣蛋白质的相互作用、深入了解其结构和功能的初步实验方法。但是它也有相应的局限性，比如很难验证两种蛋白质是否直接发生相互作用、不能得到这种相互作用亲和力等定量信息等。因此需要在相互作用分析与筛选后，使用
