- ￥1000
- 赛泓瑞生物
- 进口
- SHC976H
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
SHCC
- 运输方式：
干冰/常温
- 年限：
10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1*10^6cell/T25
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种属 |
人 |
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别称 |
SNU1; NCI-SNU-1 |
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组织来源 |
胃 |
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疾病 |
胃腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
1984年J. Park与同事从在细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立了SNU-1。 L-多巴脱羧酶(DDC)阴性。VIP受体阳性，但胃受体缺失。没有注意到存在 N-myc, L-myc, myb 和 EGF受体基因的扩增或重排的证据。细胞表达的c-myc和 c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达：N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 及胃泌素释放肽。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin: X,Y CSF1PO: 12,13 D13S317: 11,14 D16S539: 9,12 D5S818: 12,13 D7S820: 9,12 TH01: 8,9.3 TPOX: 8,10 vWA: 14 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号SH-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-5971 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1）复苏细胞：将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
- 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
a、收集细胞，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上，但胰酶作用的时候应放在培养箱中，夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了，但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28，只是消化时间可稍长一点，1分钟左右。
本人养胃癌细胞sgc-7901已经半年多了，这半年来，可以说是及其不顺，同门的师哥师姐都说这个细胞很好养，增殖快，传代快，生命力旺盛，不容易感染，然，到我这里似乎就不像他们说的那样，问题接二连三的出现，但我从这一连串的失败中从一个懵懂无知者变成一个动作娴熟的能手，说句实在话还得感谢这批细胞给我带来的宝贵经验。首先我要说一点：无菌操作刚一接手细胞时，无菌相关事项早已耳熟能详，但我的第一批细胞在传第二代时不幸夭折，不明原因，总结一下还应该是操作的问题，被感染，虽没做细菌培养，但还应该是被感染致死
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