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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
SHCC
- 运输方式:
干冰/常温
- 年限:
10年
- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 规格:
1*10^6cell/T25
| 种属 | 人 |
| 组织来源 | 支气管 |
| 培养体系 | KM培养基 |
| 完全培养基 | KM完全培养基(2101) |
| 背景描述 | 该细胞来源ATCC 货号 CRL-2741 |
| 传代消化 | 1 :2传代 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37℃ |
| 冻存条件 | 90%FBS,DMSO 10%, 或使用无血清冻存液 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
1)复苏细胞:将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
- 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
- 加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02%EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
- 将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
a、收集细胞,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
南京赛泓瑞生物科技有限公司专注于是一家专注于研发和生产原代细胞、肿瘤细胞及细胞培养相关试剂产品的生物高科技企业,可以为各类研究机构提供符合标准规范的原代细胞、肿瘤细胞及相关实验技术服务;
南京赛泓瑞生物科技有限公司有一支由南京大学和南京医科大学多名博士组成的研发团队,致力于为您的细胞研究及细胞培养实验提供高品质、稳定性良好的产品,做“您身边的细胞培养专家”。细胞培养提供全程服务,产品涵盖原代细胞、细胞系、免疫细胞及干细胞、胎牛血清、无血清非程序冻存液、完全培养基、基础培养基、“支原体”/“黑胶虫”清除试剂、细胞因子、胰酶、双抗等细胞培养及实验相关产品。






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文献和实验利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞培养技术支持将人支气管上皮细胞从 16HBE14o-等细胞分化为成熟的肺表型。使用 ALI 细胞培养技术培养的支气管上皮细胞可以形成极化细胞层和紧密连接,并且可以分化和呈现功能性纤毛。ALI细胞培养方法依赖于 Millicella/Transwell插入式细胞培养小室来支持类体内观察到的假复层粘液纤毛表型的发展。 图 1. 在传统2D(左)与3D气液界面(ALI)(右)中培养的气道上皮细胞。 气液界面细胞培养方案 用ECM 混合物涂抹组织培养瓶:
染色、镜检,发初步报告,接种前处理; 3、分离培养:一般细菌培养、特殊细菌培养,注意选择培养基; 4、菌落观察,细菌涂片、染色、镜检,纯培养、优势菌做鉴定及生化试验; 5、药敏试验,选择与菌株相应的药敏试验。 6、发最终鉴定及药敏报告。 四、如何判断是否为致病菌 对于一个痰标本中培养出的细菌是否判断为致病菌,首先一个重要前提是留取一个合格痰标本,抛开标本的状态、患者的临床症状、用药情况,单独鉴定一个细菌,没有任何意义。 所以患者应在医生的指导下,正确留取标本,因上呼吸道菌群复杂,正常寄生
由规范方法学获得的数据才是可靠的。不正确的方法会获得不正确甚至错误的结果,会误导医生制订治疗方案。 1.细菌鉴定的规范化 现在细菌鉴定试剂基本实现了商品化,所以趋向性试验规范化十分必要。每天试验前都要用标准的反应阴性和反应阳性细菌作质量鉴定。无论采用传统方法、商品试剂还是自动化鉴定系统,都应定期或在更换批号时、在发生异常结果时或软件升级等情况下,应用相应标准菌株作质量鉴定。 2.药敏试验的规范化 质量控制是保证操作规范的重要措施。实验室应建立药敏试验完整的质量
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