- ￥1491
- SIGMA
- 美国
- PZ0162-5mg
- 2025年07月15日
企业认证
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![745073-100MG*SIGMA*N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0113/077/6560729568169990102.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
瓶身
- 保质期：
coa
- 英文名：
Mirdametinib
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- CAS号：
391210-10-9
- 规格：
PZ0162-5mg
说明
应用
PD 0325901作为抑制剂，用于细胞外信号调节激酶（ERK）抑制试验，在引物诱导性多能干细胞、 RKO结直肠癌细胞系 和人胚胎干细胞（hESCs）中进行。
生化/生理作用
PD 0325901是一种有效的MKK1（MEK1）和MKK2（MEK2）抑制剂。PD 0325901对MEK1和MEK2的Ki分别为1.1和0.79nM。PD 0325901对一组27种其他激酶无活性。以25mg/kg对小鼠给药时，PD 0325901对C26肿瘤pERK的抑制率达到75％。
通过抑制丝裂原激活的蛋白激酶（MAPK），PD 0325901对胶质母细胞瘤[4] 和黑色素瘤的肿瘤进展产生抑制生长和抗血管生成作用。
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文献和实验Heterogeneity of leukemia-initiating capacity of chronic myelogenous leukemia stem cells.
Bin Zhang et al.
The Journal of clinical investigation, 126(3), 975-991 (2016-02-16)
2015 年 12 月，美国前总统吉米 · 卡特在接受了靶向放疗和免疫抗癌新药 Keytruda（PD-1 抑制剂，MSD）治疗后，医生发现，在他的脑部磁共振扫描图像中，此前出现的黑色素瘤（Melanoma）与新生的癌细胞都彻底消失了。这种治疗效果引起了业内的广泛关注，也彰显了 PD-1/PD-L1 免疫疗法在肿瘤治疗中的巨大潜力。PD-1/PD-L1 是什么？1992 年，日本京都大学 Tasuku Honjo 教授首次报道并克隆了 PD-1 基因[1]。1999 年，华人学者陈列平教授报道
宽度:562 px高度:343 px维持原图长宽比:确认自 2011 年第一个免疫检验点 CTLA4 抑制剂伊匹单抗（Ipilimumab）获批上市以来，肿瘤免疫疗法越来越受到重视。特别是近几年陆续获批 PD1/PD-L1 单抗药物在临床治疗中的不断突破，肿瘤免疫治疗已从 1.0 时代进入 2.0 时代。免疫疗法适应症也在不断拓展，从黑色素瘤逐渐延伸到非小细胞肺癌、膀胱癌、头颈癌霍奇金淋巴瘤等癌症的治疗。针对 PD1/PD-L1 免疫检验点的单抗药物无疑是肿瘤免疫治疗中当之无愧的明星，其中 O
上期带大家了解如今大热的 PD-L1免疫疗法，本期文章会对 PD-1 诊断抗体进行详细的分析。PD-1/PD-L1 单克隆抗体药备受瞩目，是目前临床上研究和应用最广泛的免疫检查点抑制剂之一，阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，使 T 细胞恢复肿瘤杀伤活性，在多种肿瘤治疗过程中显示出卓越的疗效[1]。目前 FDA 批准了 2 款 PD-1 抑制剂（Opdivo 和 Keytruda）和 3 款 PD-L1 抑制剂（Tecentriq、Imfinzi、Bavencio）上市。同时，也分别批准
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