恒河猴，22种器官，22芯（2.0mm）

类器官培养与应用——卵巢癌类器官

条件下 220g 离心 5min。 19、将类器官沉淀重悬于 700μl 预冷的 DMEM / F12中，使用移液器吹打数次，机械地破坏类器官。 20、将所得细胞悬液重复 8-12 步骤，完成传代。   类器官冻存 21、取 1-4 个孔的类器官，消化离心后取细胞沉淀，加入 1ml 细胞冻存液。 22、将细胞重悬后转移至冻存管中，利用程序降温盒缓慢降温至 -80℃。 23、第二天，将样品转移到液氮中长期储存。   类器官复苏 24、将液氮冻存的 OC 类器官放置在 37℃ 水浴锅中进行解冻，水浴

类器官培养与应用——垂体瘤类器官

模型有很多种，其中作为 3D 模型的垂体（瘤）类器官通常是由 PSCs 或垂体干细胞衍生而来的，这两种不同来源的类器官作为研究垂体生物学的工具，各自具有优点和特定的应用范围（表 1）。垂体干细胞衍生的类器官模型最适合于研究出生后垂体干细胞生物学，包括表型、调节和激活分子网络的深入表征。然而，获得人类正常垂体组织是非常困难的，相比之下，人垂体瘤样本更容易从外科手术中获得，进而培养成肿瘤类器官模型；而 PSCs 衍生的技术更适合于开发遗传疾病模型【4】。 表 1.体外垂体研究模型的利弊分析【4】    

类器官培养与应用——胰岛类器官

mM Y-27632 的 hPSC 培养基，之后用 hPSC 培养基换液。37℃，5% CO2 培养 48 小时。 5、用 DPBS 清洗两次后，进入后续的分化步骤。   二、诱导形成胰岛样类器官 6、每天按照对应的培养基换液，培养到第 15 天时细胞聚成悬浮的小球。 7、继续按照对应的培养基换液，37℃，5% CO2 继续培养至 30 天。 图 2. 流式和免疫荧光鉴定。hPSC 诱导形成的 DE、PF、PP 和 hILO 能够正常表达各自的标记物【4】。标尺，100 μm   可用于医学