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10
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无
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12个月
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现货
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华创
细胞分选分离仪是集流式细胞术和微流控技术于一体的新一代细胞分离技术。流式细胞仪的流体聚焦技术能够极大地提高检测灵敏度,另外微流控技术使得设备内部的鞘液压力可以降至2psi以下,也无需高频振荡,极大地减少了分选过程对细胞的伤害,大大提高了分选出来的细胞的活性。另外,一次性芯片真正第一次实现了细胞分选过程中,样本之间的完全隔离(从加样到分离全都在芯片中完成)。
单细胞分选分离仪 样本适用范围:
所有40微米以下尺寸的悬浮颗粒样本,包括:细胞,酵母,细菌,噬菌体等。
单细胞分选分离仪 仪器特点:
轻柔分选:鞘液压力2psi,提高分选细胞活性
灵活分选:样本浓度范围10 ~ 10^8 cell/ml;可挑选百万分之一含量的极稀少样本
无菌分选:一次性芯片,保证样本之间完全隔离;仪器体积小巧,可置于超净台中
高效分选:96孔板分选不到1min,384孔板4min以内,单克隆率超过95%
轻松分选:仪器操作简单,无需专人操作维护
单细胞分选分离仪 应用领域:
抗体药物开发
- 单克隆抗体筛选
- 高产细胞株挑选
- 高效96孔板单细胞分选
单细胞测序
- 单细胞分离
- 单细胞CTCs捕获
- 游离胎儿细胞捕获
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文献和实验无菌条件下取出小鼠移植瘤组织,剪成 1mm3 小块,用 0.5% 胶原酶室温消化 30 分钟到 1 小时,再加等体积 0.2% 胰酶消化 5 ~ 8 分钟,在消化过程中用吸管吹打组织块或用自制装置(分别作为加样和收集器的两个注射器中间加一小滤器连接而成,滤器中间垫两层丝质材料以隔断组织块与单细胞)来回推动注射器吹打组织以分离单细胞,终止酶消化方法同上。常规方法接种培养收获细胞。
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
封闭的无污染的一次性分选盒中进行,分选过程中不会有气溶胶的产生。因此既可保障不同的分选过程不会发生样品间交叉污染,又可以最大限度的保障实验室操作人员的安全。 实验结果及分析 1. 组织解离器和磁珠分选仪可以为细胞分选提供高纯度和高活力的 TIL 细胞。 小鼠肿瘤组织经分离试剂进行单细胞分离和磁珠分选仪的预富集,可提供纯度高达 81.5% TIL 细胞样本用于随后的细胞分选 (见图 A,经特异性免疫磁性预富集后的 CD45+ 肿瘤浸润性淋巴细胞 , TILs)。 2. MACSQuant® Tyto® 细胞
平台是公认的行业标杆。它并非单一的仪器,而是一套集硬件、专用耗材和优化试剂于一体的完整生态系统,为研究人员提供了从组织到高质量单细胞的「一站式」标准化解决方案。 3.1 平台构成:硬件、耗材与试剂的协同生态 gentleMACS 平台的成功,源于其三大核心组件的无缝协同: gentleMACS Dissociator (解离仪): 作为平台的核心硬件,该仪器提供精确控制的、标准化的机械解离程序。其系列包括可处理 1~2 个样本的基础型号,以及可同时处理多达 8 个样本并带有独立温控
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