
HLA分型项目
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- 基于NGS的HLA分型分析,利用探针杂交的方式捕获目标区域,检测肿瘤、遗传相关的变异信息。TargetSeq®基于多因素算法采用“叠瓦式”的探针设计方案,对目标区域进行多层探针设计。探针使用生物素标记的NTP和核酸类似物作为合成原料,制备出的特异性探针能够与目标基因组文库进行液相杂交,杂交完成后使用链霉亲和素磁珠来结合探针及目标区域文库的杂交产物,将捕获得到的目标区域文库富集后测序。基于分型分析,可应用于移植配型、免疫疾病研究、药物过敏等方向。
- 北京
- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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北京金则医学检验实验室
- 服务名称:
HLA分型
HLA基因簇位于染色体6p21.3区段,长度约3.4 Mb,包含200多个基因。根据基因产物的结构、功能、以及细胞分布等因素,将HLA基因分成了3大类。
HLA-I类基因:包括HLA-A、HLA-B、HLA-C等经典的抗原基因。其基因产物几乎分布于身体全部细胞表面,呈递内源性抗原; HLA-II类基因:包括 DR, DP, DQ 等基因 ,只有吞噬性的细胞(比如巨噬细胞、B细胞)的表面有第二型人类白细胞抗原,呈递外源性抗原; HLA-III类基因:主要属于补体系统。
本项目技术方案-拟选择的HLA基因分型检测系统核心参数
技术平台介绍:艾吉泰康TargetSeq®杂交捕获测序技术以NGS为主要检测平台,利用探针杂交的方式捕获目标区域,检测肿瘤、遗传相关的变异信息。TargetSeq®基于多因素算法采用“叠瓦式”的探针设计方案,对目标区域进行多层探针设计。探针使用生物素标记的NTP和核酸类似物作为合成原料,制备出的特异性探针能够与目标基因组文库进行液相杂交,杂交完成后使用链霉亲和素磁珠来结合探针及目标区域文库的杂交产物,将捕获得到的目标区域文库富集后测序。基于分型分析,可应用于移植配型、免疫疾病研究、药物过敏等方向。 捕获探针:TargetSeq® Human HLA Panel为针对人类白细胞抗原(HLA)相关6个基因设计的检测产品,包括HLAⅠ类分子A,B,C基因的全长序列和Ⅱ类分子DRB1,DQB1,DPB1基因的全外显子序列。 目标区域:包括完整的人类全外显子区域,编码基因的设计覆盖度达100%。 探针设计:15.6Kb。测序平台:Illumina NovaSeq 6000,PE150。 200X-1000X深度测序量:利用HLA Panel对标准品进行靶向富集后,进行PE150测序,使用HLA-HD分析软件进行分型分析,准确率高达100%,200X平均测序深度下覆盖度>97%,均一性(TC 20%X coverage rate)>90%,捕获效率>77%。 经过与多个省级血液中心的联合研究表明:本检测系统与一代测序结果的符合率达到100%。
HLA基因分型在移植配型,疾病研究,药物过敏,肿瘤免疫 研究均有较好的应用。 有需求的可以联系 庞先生 18519226333
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文献和实验分型方法: 血清学、细胞学、分子生物学方法 1. 血清学分型法 补体介导的微量淋巴细胞毒试验 原理: 抗体(HLA分型) + 淋巴细胞(受者) + 补体淋巴细胞受损 判定结果(细胞死亡百分率) 主要应用: 检测HLA-A、B、C抗原(HLA-I类) 2. 细胞学分型法 混合淋巴细胞培养法(MLC) 原理:(不同类型的淋巴细胞会刺激对方发生分裂增殖) 淋巴细胞(供者,X 线或
HLA的分型方法是检验主管技师考试要求掌握的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 1.淋巴细胞毒试验:为HLA抗原分型常用方法。原理:淋巴细胞膜上的HLA抗原与相应抗体结合后,在补体作用下,细胞膜损伤,细胞溶解破裂被染色,计算显微镜下观察着色细胞的百分率(>20%为阳性反应)。Ⅰ类抗原分型时可用T淋巴细胞或外周血淋巴细胞;进行Ⅱ类抗原分型时需用B淋巴细胞。 2.混合淋巴细胞培养试验: 多用于组织相容性方面的研究,临床上主要用于器官移植。
佚名 HLA分型并不只是一种应用性的临床检测指标,免疫遗传学研究的发展,很大程度上依赖于以分型为主要手段的HLA多态性分析。60年代建立的并不断完善的血清学及细胞学分型技术主要侧重于分析HLA产物特异性;80年代起建立的DNA分型方法则侧重于基因的分型。 一、血清学分型技术 (一)HLA-Ⅰ类抗原的检测 HLA-A、B、C抗原型别鉴定均





