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- 2026年04月19日
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QuantiNova SYBR Green PCR Kit具有更高特异性、敏感度、反应速度和处理安全性。 独特的热启动技术不仅能使DNA聚合酶快速启动，同时可避免在常温PCR体系配置时或荧光定量PCR仪升温过程中出现引物的延伸，显著增加了Real-time PCR特异性。 通过使用优化的试剂，能够在任何荧光定量PCR仪上快速从低至1个拷贝的cDNA或gDNA扩增获得精确的定量检测结果，其模板用量线性范围非常广，能横跨8个数量级。 该试剂盒的反应液可在室温下保持稳定长达100小时。此外，试剂盒内置颜色指示剂，能减少移液误差。
- 速度超级快
- 结果特别准
- 操作很简单
- 还有特别的加样指示剂，价格也特别优惠！
“集才华与颜值于一身”的QuantiNova SYBR PCR Mix Kit ！更快、更准、更灵敏的TA，一定是你进行荧光定量实验的必备良品！
1. 超级快速，效率提高不止一倍
特有的超快速扩增技术让反应时长大大缩短，40个循环最快大约只需半小时！
2.灵敏精准，实验一次成功
独特的优化体系实现最低单拷贝检测，最低10 fg cDNA也能有效用于实验，接受宽泛的起始量并提供超稳定的实验结果。
3. 颜色指示，告别加样错误
内置惰性颜色指示剂，直观监测杜绝加样错误，96或384孔板操作更加便捷省心。
此外，超强的QuantiNova热启动机制，让在室温下长期放置、配置体系毫无压力，实验从未如此轻松。
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文献和实验地点：中国农科院重大工程楼 107 为检验BioTeke公司实时荧光定量试剂（SYBR GreenⅠ）质量，本次实验分别采用国际知名的ABI公司（ABI Power SYBR Green PCR Master Mix）、TOYOBO公司（Realtime SYBR GreenⅠPCR Master Mix）和BioTeke公司产品进行实时荧光定量PCR分析，实验过程中除了荧光定量试剂Mix不同，其它反应条件（模板、引物和反应
SYBR Green Quantitative PCR Protocol
standard 4 + 270μl H2 O (100)Ø Mix well at each step. SamplesØ Dilute the remaining samples (cDNA) further in a 1:5 dilution with H2 O. For example, dilute your remaining 50μl sample in 200μl H2 O.Ø Your samples will end
REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
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