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- 动物无创型肺功能仪，动物全身体积描记器
- 2025年12月30日
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上海玉研科学仪器有限公司
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全身体积描记器（无创肺功能检测系统）用于动物在清醒、无束缚状态下，测量动物的各项肺功能参数。该系统简单、易用、快速、数据输出量大的特点使其成为国外药企研发机构喜爱的研究工具，主要用于哮喘等新药研发过程中进行粗筛实验。其指标参数能够良好地反映动物对药物产生的气道高反应情况，适合于需要动物在自然的状态下呼吸的研究以及长期跟踪实验。
适用于大鼠、小鼠、兔、犬、猴等，采用国际经典肺量测试法实现真正意义的精准数据，符合GLP和FDA规范，智能化模块自由搭配集成，使用更便捷、高效！
每个体描箱都具备雾化攻击、温湿度补偿接口，另外还具有供水接口和气体采样接口以适用于各种特殊需要的研究。
WBP全身体积描记器的主要工作原理：
WBP主要检测由动物鼻部气流和胸腹呼吸运动引起的气流变化导致的"box flow"数据变化，并参考温度、湿度和压力的数据计算得出各种指标参数。
将乙酰甲胆碱(methacholine,Mch)或生理盐水(NS)等通过雾化器雾化入体描箱内，箱内动物吸入雾化气体后呼吸运动的改变引起箱内压力、流量产出相应的变化，连接于体描箱的压力传感器(流量传感器)将采集到的信号传至信号处理系统，并在信号放大器作用下转化为呼吸动力学各指标值。
全身体积描记系统可同时连接6个体描箱，相应的传感器可以将各个箱内压力、流量的变化同步传至信号处理系统处理，因此可以同步为多只实验动物进行肺功能检测。
型号：WBP
小动物全身体积描记器的主要特点：
· 适用于小鼠、大鼠、豚鼠（可定做猴子、比格犬等大动物型）
· 无需手术，动物处于清醒的自由活动状态；
· 实时监测潮气量，并有多个因素补偿（如Epstein & Epstein, Drorbaugh & Fenn)
· 数据结果不受麻醉和身体创伤的副作用影响；
· 实时环境监测（气压、温度、湿度）
· 可长达数月对同一只动物重复实验，是长期跟踪研究的理想方式；
· 允许单一实验持续数小时至数天；
· 可同时对6只动物进行检测，是进行筛选实验的良好选择；
· 可进行雾化给药（气雾攻击）；
· 实验操作简单易行；
· 可灵活与其它实验设备或方法联合使用
分析软件：
搭配不同的适配器可用于检测不同的动物：
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文献和实验参考文献：
[1]. Yoon, S., et al., Comparative study of lung toxicity of E-cigarette ingredients to investigate E-cigarette or vaping product associated lung injury. Journal of Hazardous Materials, 2023. 445: p. 130454.
[2]. Wang, J., et al., Macrophage-derived GPNMB trapped by fibrotic extracellular matrix promotes pulmonary fibrosis. Communications Biology, 2023. 6(1): p. 136.
[3]. Han, L., et al., Tracking the response to Pseudomonas aeruginosa infection in ozone-induced chronic obstructive pulmonary disease mouse models. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 150: p. 112980.
[4]. Zhang, Y., et al., Adipose-derived mesenchymal stem cells suppress ozone-mediated airway inflammation in a mouse model of chronic obstructive pulmonary disease. Molecular Immunology, 2022. 151: p. 95-102.
[5]. Yu, J., et al., Astragaloside trigger autophagy: Implication a potential therapeutic strategy for pulmonary fibrosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2022. 154: p. 113603.
[6]. Wang, M., et al., Blockade of phosphotyrosine pathways suggesting SH2 superbinder as a novel therapy for pulmonary fibrosis. Theranostics, 2022. 12(10): p. 4513.
[7]. Kim, H., et al., Comprehensive Targeted Metabolomic Study in the Lung, Plasma, and Urine of PPE/LPS-Induced COPD Mice Model. International Journal of Molecular Sciences, 2022. 23(5): p. 2748.
[8]. Chen, D., et al., Fine particulate matter and lung function among burning-exposed deepwater horizon oil spill workers. Environmental Health Perspectives, 2022. 130(2): p. 027001.
[9]. Li, Q., et al., Inhibition of ROCK ameliorates pulmonary fibrosis by suppressing M2 macrophage polarisation through phosphorylation of STAT3. Clinical and Translational Medicine, 2022. 12(10): p. e1036.
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