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艾美捷科技
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96T
关键词:人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒,Human NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) ELISA Kit,Human NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) ELISA Kit,人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒,Biomatik
产品名称:人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒-Human NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) ELISA Kit
产品货号:EKU06146
产品规格:96T
背景资料:This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1). No significant cross-reactivity or interference between NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) and analogues was observed.
保存建议:人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒-Human NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) ELISA KitBiomatik品牌厂家建议该人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒产品,Short term: 4°C; Long term: see manual.
产品描述:The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A). Standards or samples are then added to the appropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated antibody specific to RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A). Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A), biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of RAB5A, Member RAS Oncogene Family (RAB5A) in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
点击:人NADH脱氢酶泛醌Fe-S蛋白1(NDUFS1)ELISA试剂盒-Human NADH Dehydrogenase Ubiquinone Fe-S Protein 1 (NDUFS1) ELISA Kit查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询艾美捷科技有限公司。更多Biomatik公司特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看艾美捷特色产品中心。
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文献和实验蛋白结合疏松,当与某酶蛋白结合时可以从代谢物接受氢,而被还原为NADH,后者可以游离,再与另一种酶蛋白结合,释放氢后又被氧化为NAD+。 多数黄素蛋白参与呼吸链组成,与电子转移有关,如NADH脱氢酶(NADh dehydrogenase)以FMN为辅基,是呼吸链的组分之一,介于NADH与其它电子传递体之间;琥珀酸脱氢酶,线粒体内的甘油磷酸脱氢酶(glycerol phosphate dehydrogenase)的辅基为FAD,它们可直接从作用物转移还原当量H++e reducing
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O2 →O2 +OH- +OH・ (Haber-Weiss反应) Fe(Ⅲ)+O2 - →fe(Ⅱ)+O2 (2) Fe(Ⅱ)H2 O2 →Fe(Ⅲ)+OH- +OH・ (3) 也就是说,O2 - 使铁还原,还原的铁再使H2 O2 还原生成OH・,OH・是最活跃最强力的氧自由基。缺血与再灌注时氧自由基生成过多,其机制可能是: 1.黄嘌呤氧化酶的形成增多 黄嘌呤氧化酶(xanthine ocidase, XO)的前身是黄嘌呤脱氢酶
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