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- 2026年06月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 英文名：
pAAV-MCS-mCherry-T2A-Luc
- 库存：
999
- 供应商：
圻明生物
- 规格：
管
1、收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl无菌水溶解质粒，室温放置1min；
2、从-80℃冰箱中取出相应的感受态，置于冰盒上解冻，并做好标记；
3、取2μl质粒加至100μl感受态中，冰浴30min；
4、42℃热激90s，再冰浴2min；
5、加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡培养45min；
6、6000rpm离心5min，仅留100ul上清混匀菌体沉淀；
7、混匀后的菌液加至对应抗性的LB平板上，倒入适量玻璃珠，涂匀液体；
8、将平板正向培养1h，再倒置培养12h~16h；
9、挑取单克隆菌落至对应抗性的LB液体培养基中，震荡培养12h~16h，根据实验需要提取质粒。
pAAV-MCS-mCherry-T2A-Luc质粒-序列圻明公司现货供应，可按客户需求单独构建载体，
一、载体构建：
(1)目的DNA片段和载体的制备；
(2)目的DNA片段和载体的连接；
(3)连接产物的转化；
(4)克隆筛选。
(5)测序验证及目标质粒交付
二、详细内容
1、以PCR扩增为基础的各类载体构建，如大肠杆菌表达载体、酵母表达载体、杆状病毒表达载体、哺乳动物表达载体；报告基因载体等；
2、基因定点突变，包括单点突变，多点突变，基因缺失等；
3、载体元件替换和改造；
4、siRNA载体和miRNA表达载体构建；
5、过表达载体构建。
详询客服。公司整合了国外数个基因库资源，具有以下优势：
种属齐全：人、小鼠、大鼠、其它种属；
数量众多：多达几万数量cDNA克隆（cDNA模板质粒）和ORF克隆（ORF表达质粒）；
质量优异：保证目的基因序列正确，无氨基酸突变，每个克隆质粒均可提供相应的测序报告；
价格实惠：与您亲自调取基因相比，我们的服务让您更加省时、省力、省心；
pCR-XL-TOPO-ZNF236(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-ZNF404(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-TRIM60(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-NT5C1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-RGL4(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKRD23(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-PLEKHN1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
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pCR-BluntII-TOPO-ETV1(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR-BluntII-TOPO-ANKDD1A(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Kan
pCR4-TOPO-AFF3(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
pCR4-TOPO-ZNF709(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
pCR4-TOPO-OR2W5(human) 大肠杆菌 基因模板 cDNA 人 Amp
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文献和实验报告基因 怎么选 EGFP 还是荧光素酶？成像和定量根本不是一回事
基因（Genechem）是做报告基因与多标记载体（过表达、干扰、敲除）可作为候选品牌之一，能提供 EGFP、mCherry、Luciferase 等多种报告基因灵活组合。 可提供的多报告基因能力：EGFP / mCherry / ZsGreen1 荧光标记载体，萤火虫荧光素酶（如 GV534 MCS-LUC2）+ 海肾对照（CV045）双报告系统，以及荧光蛋白与荧光素酶同载体组合的定制方案。 特色产品里，悬浮细胞专用慢病毒用 PRRL 载体骨架、换悬浮适用型启动子，适合原代/难转染细胞带报告基因稳定表达；常规慢病
lwjssry 求含有CRE重组酶序列的载体，有如下质粒可交换，或积分交换 表达载体： pcDNA3.1(+) pcDNA3.1/GS pcDNA4HisMax B pIRES2-EGFP pAAV-IRES-hrGFP pBudCE4.1 pEGFP-C1 pEGFP-N1 pCMV-DsRed 腺病毒载体 pADeasy-1,pShuttle，包括菌种
你有没有过这样的体验：手机里装了100个App，真正每天用的不到10个，剩下的全是“留着万一有用”——结果就是手机越来越卡，空间越来越小。其实，生物界的基因载体——质粒，也有同样的尴尬。 传统的质粒负重必要的基因表达框（启动子+目的基因+终止子）之外，还驮着细菌复制起点（Ori）、抗生素抗性标记、多克隆位点……这些东西在细菌扩增时有用，可一旦质粒进入哺乳动物细胞或人体内，就成了彻头彻尾的“行李”。这些多余的细菌DNA序列不仅毫无贡献，还会引发细胞的不必要免疫反应。 于是，一位“极简主义”的革命
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