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- xybio
- XY-SH112
- 国产
- 2025年12月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
15
- 英文名：
/
- CAS号：
/
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
100T
测定意义：
钠保持机体的正常渗透压及酸碱平衡，参与糖及蛋白代谢，对维持机体的正常功能有非常重要的作用
测定原理：
浓硫酸高温消解植物样品，采用火焰光度计测定样品中的钠含量。
自备实验用品及仪器：
消解仪、消化管、天平、烘箱、100目筛、移液管、浓硫酸、火焰光度计。
试剂组成和配制：
标准品：液体100mL×1瓶，4℃保存。浓度为1mmol/L氯化钠母液。
样本处理：
- 将植物样本80℃烘干至恒重后粉碎，过40目筛，称取约0.3g，加入消化管中，同时取空消化管两支，用移液管分别往每管中加入10mL浓硫酸，轻轻晃动消化管。
- 将20支消化管全部置于石墨消解仪上，盖好盖子，打开废气回收系统以及石墨消解仪，温度设置为：曲线加热100℃，10min；280℃，10min；400℃，40min。
- 将消化管冷却至室温，切勿在样品冷却之前开盖。每支消化管中缓慢加入1mL试剂二，摇匀，重新放置在石墨消解仪上，温度设置为：曲线加热200℃，10min；320℃，10min；400℃，30min。
- 取出消化管冷却至室温，切勿在样品冷却之前开盖。每支消化管中缓慢加入0.5mL试剂二，摇匀，重新放置在石墨消解仪上，温度设置为：曲线加热200℃，10min；320℃，10min；400℃，30min。若样本未呈现澄清状态，应重复步骤4至澄清，即消解完全。消解结束后用蒸馏水定容至100mL待测（也可取1ml样品加9ml蒸馏水稀释十倍）。
- 关闭石墨消解仪，待样品冷却后关掉废气回收系统。
测定操作：
1.标准曲线绘制
| 标准品（mL） | 0 | 0.08 | 0.4 | 2 | 5 | 10 |
| 蒸馏水（mL） | 10 | 9.92 | 9.6 | 8 | 5 | 0 |
| 标准品浓度（μmol/L） | 0 | 8 | 40 | 200 | 500 | 1000 |
取样品用火焰光度计测定，若浓度为1000μmol/L以上则进行适当稀释。
计算公式：
全钠含量（mg/g 干重）= C×V总×稀释倍数÷W×10-3×22.99
C：样品浓度；μmol/L；V总：加入提取液体积，100mL= 0.1L，W：样本质量，g
注意事项：
- 未经特殊处理的样品消解为白色或无色即消解完全，否则延长消解时间继续消解至消解液发白。
- 每次开机需做标准曲线。
配方：
标准品：1mmol/L NaCl溶液 取100mL试剂瓶，称5.844mg氯化钠溶于100mL蒸馏水中
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文献和实验♦ 适用范围：适用于快速提取植物组织细胞总RNA本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。♦ 储存事项：1. 所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。2. 不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。3. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。♦ 产品介绍：独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭
全北半球植物区系界 Holarctic floral kingdom
六个植物区系界中的最大之一。其中除热带地方以外，包括欧亚洲大陆、美国以北的北美大陆、北非。可分为北极区系植物区、欧洲西伯利亚区系植物区、地中海区系植物区、黑海—中央亚细亚区系植物区、北非—印度区系植物区、中国—日本区系植物区、北美太平洋海岸区系植物区、北美大西洋海岸区系植物区等八个区。大致与动物地理区全北区区相当。地域广阔，植物区系特别是森林植物其共同的属之所以较多是由于同一起源的扩展，并且随着非洲、地中海、中央亚细亚、西南亚细亚、北美西部干燥地带侵入扩大，分布被分断、同时也发生了种
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
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