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- 65x15mm锅盖皿
- 2025年07月12日
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天津本生
一次性塑料培养皿 90mm 65x15mm锅盖皿 本生 一次性塑料培养皿 90mm 平皿 9cm7cm6cm 本生 65x15mm锅盖皿
简介：65x15mm锅盖皿
产品材质：进口聚苯乙烯(GPPS)。
产品规格：直径尺寸35、55、60、65、70、75、90、130、150mm。
55mm接触碟;75mm带耳朵培养皿;90*15二分格、三分格、四分格;130*130方形皿等
产品特点：具有通气栅设计，确保气体交换;性能稳定、晶莹剔透、厚度均匀，皿底网格，便于观察菌落生长。
产品包装：单支、十支装等，为客户灵活定制;纸塑包装袋，避免擦伤培养皿的光学表面，保证了可观察性;封口处均有生产批号，便于质量跟踪;抗压外包装纸箱，确保产品运输质量。
产品用途：实验室接种、划线、分离细菌的操作，表面微生物的检测及药敏试验。
经过EO或GAMMA射线消毒灭菌。
产品通过ISO9001、ISO13485认证
| 规格 | 包装(袋/箱) |
| 35*15mm | 20 /2600支 |
| 60*15mm | 26 /1040支 |
| 70*15mm | 20 /700支 |
| 75*15mm普通皿 | 16 /720支 |
| 90*15mm | 10 /500支 |
| 150*15mm | 10 /180支 |
| 130*130mm | 1/150支 |
| 65*15mm普通皿 带计数格 | 20/1000支 |
| 65*15mm锅盖皿 帯计数格 | |
| 75*15mm耳朵皿 带计数格 | 10 /360支 |
| 90*15mm二分格/三分格/四分格 | 10 /500支 |
适用于ABI7500fast、stepone/plus;BIO-RAD CFX96、MJ;Roche480等100ul反映体系的荧光定量PCR仪及普通PCR仪
通用耗材：深孔板、96孔硅胶垫、吸头、封板膜、玻片、试管、量杯、试剂槽、离心管、移液器等。
细胞培养类：血清瓶系列、细胞培养玻片、细胞铲/刮/过滤器、移液管、细胞培养皿/板/瓶、培养小室。
核酸提取耗材：移液器吸头系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。
试剂包装类：广口试剂瓶、窄口试剂瓶、保存管、试剂盒、血清、蛋白、抗体/抗原等。
病毒采样：一次性病毒取样器/采样器、唾液采集器等。
一次性塑料培养皿 90mm 65x15mm锅盖皿 本生 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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文献和实验【共享】RNA抽提实验注意事项，以及各种RNA的抽体的常用方法及步骤，还有质量鉴定的几种方法
ＲＮＡ酶。尽管现仍有Ｍacaloid出售ＮＬ Ｃhemicals）， 但氧钒核糖核苷复合物和ＲＮＡ酶的蛋白质抑制剂更常用。下述程序的优点是速度快，并能同时处理很多样品。一细胞的裂解a．单层细胞的裂解a）吸出培养液，以７ml用冰预冷的无钙镁离子磷酸缓冲盐溶液ＰＢＳ冲洗细胞培养皿内的单层细胞，重复１次，将平板置于冰上直至所有单层细胞冲洗完毕。也可将平板放在一块铝板上，再将铝板置于冰盘上。b）直径为90mm的培养皿需加0.5ml ＲＮＡ提取缓冲液， 并使之遍布整个平板的表面ＲＮＡ提取缓冲注液0.14mol
（3）每转染一个60mm培养皿中的单层细胞，须依如下方法制备磷酸钙-DNA共沉淀物：取步骤一所制备的DNA[40μg/ml，溶于0.1×TE(pH8.0)]220μl,2×HBs 250μl,放入一次性使用的灭菌5ml塑料管中，缓慢加入31μl 2mol/l 氯化钙（温和混合30s左右）。于室温育20～30min，其间将形成细小沉淀。温育结束时，用吸管将混合液吹打一次，使沉淀物悬浮。 通常采用的另一方案是将氯化钙和DNA的稀释混合液加入2×HBS溶液中，逐滴加入并小心混合250μl按步骤
1h。用胰蛋白酶消化丝裂菌素C处理过的细胞，混悬细胞，用含有血清的培养液洗细胞2次。然后，用完全培养液混悬细胞，调整细胞密度。 2. 从转运培养液中取出子宫颈部皮肤组织块，用5ml含有50ug/ml硫酸庆大霉素和5ug/ml两性霉素的无菌PBSA冲洗2-3次。将组织块放入培养皿，表皮面朝下，用一次性手术刀剥除肌肉和真皮，保留薄而不透明的表皮片，用眼科剪将表皮片剪碎至1cm3 大小。 3. 将剪碎的组织块转入无菌三角瓶内，加入15ml预先在37℃条件下预热的胰蛋白酶-EDTA
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