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本生(天津)健康科技有限公司
| CG编号 | 产品描述 | 包装规格 |
| 细胞培养皿 | ||
| 191-0081 | 35*10mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌 | 10个/组,50组/箱(500个/箱) |
| 191-2000 | 35*10mm细胞培养皿,悬浮培养,灭菌 | 10个/组,50组/箱(500个/箱) |
| 191-3000 | 35*10mm细胞培养皿,最大强度贴壁,灭菌 | 10个/组,50组/箱(500个/箱) |
| 191-1081 | 60*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌 | 20个/组,25组/箱(500个/箱) |
| 191-3001 | 60*15mm细胞培养皿,悬浮培养,灭菌 | 20个/组,25组/箱(500个/箱) |
| 191-2081 | 100*20mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌 | 20个/组,15组/箱(300个/箱) |
| 191-2019 | 100*20mm细胞培养皿,悬浮培养,灭菌 | 20个/组,15组/箱(300个/箱) |
| 191-3002 | 100*20mm细胞培养皿,最大强度贴壁,灭菌 | 20个/组,15组/箱(300个/箱) |
| 191-3081 | 150*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌 | 20个/组,5组/箱(100个/箱) |
| 191-2081NEW | 100*20mm细胞培养皿,贴壁培养,标准 | 20个/组,15组/箱(300个/箱) |
| 191-1081NEW | 60*15mm细胞培养皿,贴壁培养,标准,灭菌 | 20个/组,25组/箱(500个/箱) |
适应客户:医院检验科PCR实验室,中心实验室,肝病中心;第三方检测机构,科研院所,大专院校,制药厂,试剂生产厂家,疾控中心,检验检疫。
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文献和实验一次性细胞培养皿等标明Tissue Culture Treated是什么意思
大部分动物细胞需要贴附在一个固相界面上才能生长。而只有亲水的固相界面,细胞才能贴附。最早的细胞培养器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是亲水的,不经过特殊的处理,普通的细胞就可以贴附生长。聚苯乙烯透光性能好,具有较好的强度和易塑性,并且没有毒性,成为一次性细胞培养皿和培养板等一次性细胞培养耗材的首选材料(一般的磁带和CD盒也是用聚苯乙烯制成的)。然而聚苯乙烯表面是憎水的,所以需要经过表面的改性处理,变成亲水后才能适用于细胞培养。一次性细胞培养皿等标明Tissue culture treated
基或者 PBS 稀释,再用 200 目筛网,除去残留的组织块,并使用5~10倍体积的 1640 基础培养基或者 PBS 缓冲液洗涤一次,过滤至无组织块为止,获得单细胞悬液。 收集细胞悬液,300 g离心5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬细胞,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 研磨法 提前准备好 200 目的一次性细胞筛网,用 1640 基础培养基或者 PBS 润湿并浸泡备用(浸泡放置于 6 cm 细胞培养皿或者 6 孔板)。 将剥离的肿瘤组织转移到 200 目的细胞筛网,用无菌眼科
。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
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