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RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)

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  • YLK-X271
  • 国产
  • 2025年12月16日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

    • 细胞类型

      RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

    • 肿瘤类型

      RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      10

    • 英文名

      Human Normal Prostate Epithelial Cells ,RWPE1

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      前列腺正常细胞

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 细胞形态

      上皮细胞样,贴壁生长

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

    • 相关疾病

      RWPE-1人正常前列腺上皮细胞

    • 组织来源

      前列腺正常细胞

    • 规格

      1x10^6

    RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)细胞介绍

    该细胞来源于54岁白人男性。源于正常成人前列腺周边组织的上皮细胞经过转染HPV-18后建系得到该细胞株。在三维基质胶培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA(kallikrein 3, KLK3)。来源于RWPE-1的细胞再用Kirstin鼠类肿瘤病毒转染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2细胞株和 RWPE2-W99细胞株。同时,用N-甲醇-N-硝基/脲处理RWPE-1,建立了一系列模拟前列腺癌进程中不同时期的成瘤细胞株, 分别是 WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11 和 WPE1-NB26 细胞株。 据提供者报道,RWPE-1 细胞株经过检测,乙肝、丙肝、人免疫缺陷病毒都呈阴性。

    RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)细胞特性

    1) 来源:前列腺正常细胞

    2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

    3) 含量:>1x10^6  细胞数

    4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

    5)  用途:仅供科研使用。
     

    产品细节图片1

    RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)运输和保存

    干冰运输及复苏好存活细胞

    (1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

    (2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

    产品细节图片2
     

    RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)培养基及培养冻存条件准备:

    1)准备 角质细胞无血清培养基 (基础培养基1瓶+生长因子1管)或者 Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019) ,添加对应因子,1% P/S 来培养细胞。

    备注:Defined K-SFM (part of kit NO:,10744-019)培养液包含两个组份:基础培养基1瓶(货号10785-012)+生长因子1管( 货号10784-015)。

    2)注意:使用0.05%胰酶消化细胞,由于Defined K-SFM为无血清培养液无法终止胰酶消化,所以消化完成后要通过离心(建议125xg离心5到10分钟)去除胰酶或者用带10%血清的培养基来终止消化,再进行后续操作。

    3)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

    4)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
     

    产品细节图片3

    RWPE-1人正常前列腺上皮细胞(提供STR鉴定报告)接收后的处理

    1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

    2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

    3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

    4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
    产品细节图片4
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