iPS人诱导多能干细胞(提供STR鉴定报告)细胞介绍
将人包皮细胞诱导成 iPS 细胞,通过重编程转录因子为:OCT4、SOX2、KLF4、MYC 诱导建立 iPS 细胞,培养时无需饲养层细胞。
iPS人诱导多能干细胞(提供STR鉴定报告)细胞特性
形 态:球形克隆
来源性别:男性疾 病:健康
年 龄:新生儿
细胞来源:从 ATCC 引进
ATCC number: ACS-1011TM
冻存日期/代数:详见 冻存管/培养瓶 标识建议复苏培养体系:1 个 T25 培养瓶
细胞状态:良好
支原体检测结果:阴性
细胞用途:仅供科研使用。
iPS人诱导多能干细胞(提供STR鉴定报告)运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
iPS人诱导多能干细胞(提供STR鉴定报告)复苏:
在开始复苏前,将所有试管、预热后的培养基和培养皿准备好,已确保尽快完成复苏过程。
将冻存管从液氮中取出,快速在37℃水浴槽中解冻,轻柔持续地摇动冻存管,直到只剩下一个小冷冻团。从水浴槽取出冻存管,70%乙醇擦拭进行消毒。
使用移液管将冻存管中含有iPS细胞的冻存液轻轻转移至一个含有5-6mL已经预热的完全培养基的15mL离心管中,过程必须轻柔防止吹散细胞团。
室温300g离心5min。
吸出培养基,确保细胞团完整。
然后缓慢加入1mL完全培养基,用手指轻弹离心管底部,使细胞团脱离底部并分散。
轻轻的将此1mL细胞悬液转移至已包被的培养皿/板/瓶,根据最终培养细胞的液体体积,加入ROCK inhibitor,终浓度为10μM。
将培养皿/板/瓶置于37℃培养箱中,每天更换培养基。
iPS人诱导多能干细胞(提供STR鉴定报告)接收后的处理
1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。
3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的完全培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
4)备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1:2传代 。
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