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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
小鼠骨髓瘤细胞;NS-1
- 细胞类型:
小鼠骨髓瘤细胞;NS-1
- 肿瘤类型:
/
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
100
- 英文名:
NS-1
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
永久
- 运输方式:
快递形式
- 器官来源:
小鼠骨髓瘤细胞;NS-1
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 细胞形态:
正常
- 免疫类型:
/
- 物种来源:
小鼠骨髓瘤细胞;NS-1
- 相关疾病:
/
- 组织来源:
小鼠骨髓瘤细胞;NS-1
- 规格:
T25培养瓶
这是P3X63Ag8(ATCCTIB-9)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗0.1mM8-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
| 细胞英文名称 | NS-1 | 细胞中文名称 | 小鼠骨髓瘤细胞 |
| 形态特性 | 淋巴母细胞 | 生长特性 | 悬浮生长 |
| 培养体系 | DMEM(高糖)+10%FBS | ||
| 传代方法 | 1:2传代,3天内可长满。 | 传代情况 | |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 | ||
| 备注 | 悬浮细胞离心收集 | ||
STR:



1、 细胞传代:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
培养箱中培养;
2、 细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏:
1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


小鼠骨髓瘤细胞;NS-1收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后,先打开外包装,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内,严格无菌操作。镜下观察:未超过80%汇合度时,可将瓶装的完全培养液移入废液缸中,悬浮细胞需离心处理,加入6ml新鲜完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;超过80%汇合度时,根据情况传代或者冻存,具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验DNA,因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ,X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10%新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中,5%CO2 37℃ 孵箱培养。每2~3天换液一次,3~5天传代一次,待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞,在倒置显微镜下观察为圆形明亮,排列整齐、形态完整,密度适宜(0.1~1×106 个/ml)。经台盼蓝染色,活细胞数应>90%。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3~6个月将细胞
Mol Cell:清华大学江鹏课题组报道瓜氨酸代谢调控巨噬细胞炎症反应
巨噬细胞是机体抗感染免疫系统的重要组成部分。巨噬细胞的免疫功能受到细胞内外代谢物改变的影响。一直以来,精氨酸代谢被认为是调节巨噬细胞极化和炎症反应的重要代谢调节因素。在机体中,精氨酸属于尿素循环代谢途径的中间代谢物之一。 清华大学生命学院江鹏课题组近期的一项研究揭示了尿素循环的异常改变显著影响了肿瘤细胞的氨代谢和多胺的生物合成能力(Li et al. 2019, Nature)。与肿瘤细胞不同,研究人员发现,骨髓来源的巨噬细胞 CPS1 的表达极其微弱,意味着尿素循环在巨噬细胞中可能具有
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