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- 尚恩生物SUNNCELL
- 武汉
- SNP-R117
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
皮肤组织
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
咨询客服
- 细胞形态：
咨询客服
- 器官来源：
皮肤组织
- 运输方式：
T25瓶
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
咨询客服
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
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在线联系更方便：QQ：939055934
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产品介绍：
| 一、细胞基本属性 |
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| 产品名称 |
大鼠真皮微血管内皮细胞 | ||||
| 货号 |
SNP-R117（点击查看官网介绍） |
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| 种属 |
鼠 |
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| 生长情况 |
咨询客服 |
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| 传代次数 | 2-3代 | ||||
| 发货周期 | 3周 | ||||
| 培养条件 |
专用培养基 | ||||
| 培养环境 |
37℃，5%二氧化碳 |
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| 专用培养基货号 |
SNPM-R117（点击查看大鼠真皮微血管内皮细胞专用培养基介绍） |
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| 注意事项 | 大鼠真皮微血管内皮细胞仅供科学研究使用，不得用于它途。 | ||||
| 二、发货说明（原代细胞详情请咨询客服） |
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| 发货形式 |
外包装 |
细胞状态 |
内容物 |
适宜气温 |
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| T25 |
T25瓶 |
贴壁 |
完全培养基 |
＞10℃ |
|
| 发货时间：一般二至三周之内，但是不同细胞复苏、生长速度及订单数量都会影响其实际发货时间。 |
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| 三、细胞培养操作 |
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| 换液周期 |
2-3天 |
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| 培养基体积 |
T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
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| 传代比例 |
（具体情况咨询客服） |
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| 传代操作流程 |
1.尽量吸干净T25瓶原培养基； |
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| 注意事项 |
不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间； |
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| 四、细胞冻存操作 |
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| 不建议冻存该细胞。 |
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| 五、原代细胞售后规定 |
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| 1.因原代细胞特殊，不具有增殖价值，故收到货第一时间确认细胞状态，收到货细胞状态不对或死亡，立即与该区域销售经理联系。 2.申请售后时请提供细胞收货时的照片，若无照片及相应信息，不予售后。售后仅针对收到货时细胞死亡或细胞自身状态问题情况。 3.其他详情请咨询该区域销售经理，具体以该区域销售经理发布为准。 |
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尚恩原代细胞简介：
原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞，原代细胞培养是指直接从机体取下细胞、
组织和器官后立即进行培养。因此，较为严格地说是指成功传代之前的培养，此时的
细胞保持原有细胞的基本性质，如果是正常细胞，仍然保留二倍体数。但实际上，通
常把第一代至第十代以内的培养细胞统称为原代细胞培养。原代细胞不仅广泛应用于
分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研
究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的生物医药产业如药物筛选、
药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。尚恩生物主要致力于实验室科研用原代细
胞、原代细胞专用培养基、原代细胞无血清培养基等研究和开发，在全球拥有众多客
户。很多老师应用本公司产品发表了高质量的优秀的文章，且有着极高的文献引用率
。凭借着严格的质控和优秀的产品品质，深受广大科研工作者的信赖。
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文献和实验体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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