- ￥3880
- Procell
- 武汉
- CP-R196
- 2026年03月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Dermal Microvascular Endothelial Cells
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
咨询客服
- 组织来源：
咨询客服
- 相关疾病：
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- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
内皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
咨询客服
- 器官来源：
咨询客服
- 运输方式：
干冰
- 年限：
咨询客服
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
大鼠真皮微血管内皮细胞产品描述：大鼠真皮微血管内皮细胞分离自真皮组织；真皮，位于表皮深层，向下与皮下组织相连，真皮结缔组织的胶原纤维和弹性纤维互相交织在一起，埋于基质内。其内分布着各种结缔组织细胞和大量的胶原纤维弹性纤维，使皮肤既有弹性，又有韧性。其由两层组成——乳头层与网状层。真皮的结构组成是胶原蛋白、弹性纤维以及基质。微血管内皮细胞(MEC)在炎症反应、肿瘤生长、创面愈合过程中起着非常重要的作用。在创面愈合研究领域，由于表皮细胞、真皮成纤维细胞体外培养技术的成熟，人们对这两种细胞早已进行了大量深入的研究。与之相比，对参与创面愈合过程的另一种主要细胞——真皮微血管内皮细胞，则因其体外分离培养技术的困难而使相关的研究受限。
大鼠真皮微血管内皮细胞产品优势特点：培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
引用文献:
标题：Sanchi-mediated inactivation of IL1B accelerates wound healing through the NFκB pathway deficit
doi：10.1016/j.heliyon.2024.e26982
期刊：Heliyon
IF：3.4
作者：Xiaoling Li, Zhiwei Zhao, Bo Cui, Yanfeng Li
大鼠真皮微血管内皮细胞
大鼠真皮微血管内皮细胞产品的储存方式/注意事项：可传2-3代
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文献和实验标题：Sanchi-mediated inactivation of IL1B accelerates wound healing through the NFκB pathway deficit
doi：10.1016/j.heliyon.2024.e26982
期刊：Heliyon
IF：3.4
作者：Xiaoling Li, Zhiwei Zhao, Bo Cui, Yanfeng Li
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
【摘 要】目的：培养脑皮质微血管内皮细胞。方法：取1～5d Wistar乳鼠脑皮质,经不同孔径的筛网过滤后，用胶原酶振荡消化获得的微血管内皮细胞进行培养，用Ⅷ因子相关抗原免疫组化鉴定。结果：培养的细胞呈单层贴壁生长，7～9d呈典型的铺路卵石样征象。结论：建立了一种简便易行的培养脑皮质微血管内皮细胞的方法。【关键词】 细胞培养；微血管内皮细胞；Wistar大鼠脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障的主要成分，具有特殊的形态结构和机能，在许多病理状态下起重要作用[1]。建立脑微血管内皮细胞体外培养，可获
。 选用80克SD大鼠（雌雄不限，购自复旦大学实验动物部），1%戊巴比妥钠（1ml/100g）腹腔注射麻醉，75%酒精浸泡5min消毒，将大鼠移至超净台进行操作，止血钳固定四肢，逐层打开胸腔，暴露心脏，剪开心包，由升主动脉处剪下心脏，放入D-Hanks平衡盐缓冲液中.冲净心腔中的血液，辨清心脏解剖结构，去除大血管、左右心房以及右心室和室间隔，保留左心室，小心去除心内膜及心外膜，用眼科剪剪碎余下的心室肌约2mm见方，滴加1ml进口胎牛血清.均匀接种于处理过的50ml培养瓶中，放入37℃、5%CO2
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