- ￥1500 - 3800
- 上海莼试
- 633
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
莼试生物
- 库存：
37
- 英文名：
说明书
- 规格：
5×10^5cells/T25瓶
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
基本属性:
| 产品名称 | 规格 | 组织来源 |
| 大鼠主动脉外膜成纤维细胞 | 5×10^5cells/T25瓶 | 主动脉组织 |
大鼠主动脉外膜成纤维细胞分离自主动脉血管外膜组织；血管外膜是由疏松结缔组织组成，其中含螺旋状或纵向分布的弹性纤维和胶原纤维。血管壁的结缔组织细胞以成纤维细胞为主，当血管受损伤时，成纤维细胞具有修复外膜的能力。有的动脉中膜和外膜的交界处，有密集的弹性纤维组成的外弹性膜。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的血管外膜成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。血管外膜成纤维细胞是血管外膜的主要组成细胞之一，其主要生理功能合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
方法简介:
采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶。
配套体系 成纤维体系
发货形式 T25瓶（1×106左右）
规格 5×10^5cells/T25瓶
优势：
①品种丰富，拥有人、大鼠、小鼠、狗、猪、鸡等600多种细胞
②在库人源细胞系提供STR鉴定报告， 鼠源细胞系提供种属鉴定报告
③细胞在库传代次数5代以内，代次低，状态好， 活性高
④进口品质，国产价格，性价比高
⑤现货发售，并全程免费提供专业的技术指导，保您售后无忧
50T 鸭瘟病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen
5g Streptomycin Sulfate 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人过氧化物体增殖物激活受体γ共激活剂1α(PGC-1-alpha)ELISA试剂盒
10mL TE缓冲液，PH7.5 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sialin
伊红美蓝琼脂平板（9cm） Eosin-Methylene Blue Agar 10个/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1
1 管 Tuner(DE3)大肠杆菌 Tuner(DE3) E.coli Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Retinoic acid receptor responder protein 2
革兰氏染色液 Gram Staining 5ml*8
2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低温运输，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人抗存活素抗体(Anti-Survivin antibody)ELISA试剂盒
1瓶 B16F1株 B16F1 低温运输和保存
营养琼脂表面接触皿55mm 10个/包 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Catechol O-methyltransferase
100g DNSarkosyl(十二烷基肌钠)179 0.312-20 ng/mL 人突触素（Synaptophysin）ELISA试剂盒
胰蛋白胨大豆肉汤TSB（1kg） 1kg煌绿乳糖胆盐肉汤 （BGLB） 进口、国产Brilliant Green Lactose Bile Broth用于大肠菌群、大肠杆菌的测定(SN标准)250
大鼠主动脉外膜成纤维细胞重组腺病毒载体转染试剂盒 10次
重组逆转录病毒感染试剂盒 20次
重组逆转录病毒稳态表达细胞筛选试剂盒（HAT+潮） 10次
重组逆转录病毒载体转染试剂盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂质体细胞转染试剂盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂质体静脉法动物转染试剂盒 10次
SiRNA大量SperfusinX脂质体腹腔法动物转染试剂盒 5次
SiRNA大量SperfusinX脂质体局灶法动物转染试剂盒 5次
动物细胞β-半乳糖苷活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
β-半乳糖苷标准曲线化学发光法测定试剂盒 20次
动物组织β-半乳糖苷活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
细胞β-半乳糖苷原位染色试剂盒 100次
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文献和实验材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取主动脉
瓶倾斜放置在温箱中，干贴壁2-4 h后，将培养瓶慢慢翻转平放，继续静置培养。注意上述操作过程中动作要轻柔，让液体慢慢覆盖组织小块，严禁动作过快致使液体产生的冲力使粘贴的组织块漂起而造成原代培养失败。48 h后换液，更换2-3 ml即可。 2.6 贴块贴壁72 h后，镜下可见大量的成纤维细胞爬出，将组织块去除，继续培养2-3天，待细胞长满，即可传代。注：因为血清浓度低，内皮细胞可以爬出少量，但是很快就会死掉。 2.7 传代用0.25%胰酶常规消化，以1:2传代，传代完后，采用
颈椎脱臼或颈动脉放血处死后，将整个大鼠泡于75%乙醇中消毒1min。在无菌状态下，逐层剪开胸腔，分离取出主动脉，放含无菌D-Hanks液培养皿中； 2． 用眼科剪、镊尽量去除血管外膜的脂肪和纤维组织。然后，用含抗生素的D-Hanks液冲洗血管的外表面及血管腔内的凝血数次，再放入另一无菌培养皿中； 3． 用眼科剪纵向剪开血管，平展在培养皿中。用非常锐利的手术刀将其切成1.5mm×1.5mm大小的动脉植块，然后种植到培养瓶或培养皿中（培养瓶或皿用1%明胶预置4℃下过夜，使用前2h移入37℃
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