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乳腺癌远端复发/化疗预测相关基因表达量检测(荧光PCR法)

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  • 安可泰-Breast
  • 中国 北京
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  • 2025年07月15日
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      北京雅康博生物科技有限公司

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    乳腺癌是中国乃至世界女性好发性最高的癌症,据统计中国女性2003-2007年乳腺癌发病率为41.6/10万,局女性癌症发病的首位,合计死亡率为9.6/10万。
    对于乳腺癌患者而言,除了0期原位癌,其它都于术后进行辅助治疗,如内分泌治疗、化疗、靶向治疗等,以避免癌症的复发转移。但并不是所有女性都会获益于化疗,乳腺癌Ⅰ期患者的10年存活率有80%以上,即如果所有早期患者在手术后均给予化疗,约有85%患者可能接受过度化疗。
    乳腺癌21基因检测是检测乳腺癌组织中21个不同基因mRNA表达水平,进而计算出复发评分(Recurrence Score, RS),根据复发评分的高低评估出早期乳腺癌患者10年远端复发转移的风险,及预测化疗获益性。对于肿瘤尚未转移至淋巴结、雌激素受体(ER)呈阳性的患者在决定是否要同时接受内分泌治疗及化疗时,除ER、PR等基本标准外,您可透过21基因检测帮助乳腺癌患者了解更多有关其肿瘤的特性,决定是否将化疗纳入治疗计划之中,能够助您更精准地拟定治疗计划。
    乳腺癌21基因检测是通过逆转录-实时荧光PCR反应(RT-real time PCR)检测肿瘤组织21个基因mRNA表达水平,根据算法得出复发评分RS值,从而判断出复发风险的高、中、低。RS与乳腺癌患者远端复发风险的关系:低、中、高风险组10年远端复发率分别为6.8%,14.3%,30.5%。经过实证研究发现,化疗对于低复发评分患者的帮助并不大,而高复发评分患者则有接受化疗的必要性。用于评估复发风险的21个基因包括16个癌相关基因与5个看家基因,分别是:



    乳腺癌的此21个基因和算法是唯一被美国临床肿瘤学会ASCO和美国国立综合癌症网络NCCN所采纳使用的检测。美国自从2004年已开展商业化检测,目前已有来自超过50个国家,包括一万多名医生为十几万名患者采用此检测来制定治疗计划方案。

    本试剂盒采用逆转录荧光PCR技术,通过特异性探针水解释放荧光,检测PCR反应的进行,确定21种基因表达情况。本试剂盒同时设置内参及内控检测体系,从而排除DNA浓度、纯度不佳,或者含有PCR抑制剂及样本漏加等问题造成PCR检测失败的原因。

    适用仪器:本试剂盒适用于Stratagene Mx3000P,Roche480,ABI7300/7500/ Stepone/Stepone plus, Biorad IQ5及其他同类荧光定量PCR检测系统。

    仅用于体外诊断检测。仅用于科研检测。

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    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

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