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SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记、SHG-

44-LUC细胞
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  • ￥4440
  • 南京万木春
  • WM-23MX412
  • 进口/国产
  • 2025年11月24日
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    • 供应商：

      南京万木春

    • 肿瘤类型：

      /

    • 细胞类型：

      /

    • ATCC Number：

      SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记

    • 品系：

      /

    • 组织来源：

      SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记

    • 相关疾病：

      /

    • 物种来源：

      /

    • 免疫类型：

      /

    • 细胞形态：

      /

    • 是否是肿瘤细胞：

      /

    • 器官来源：

      SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记

    • 运输方式：

      常温/干冰

    • 年限：

      /

    • 生长状态：

      /

    • 英文名：

      SHG-44-LUC

    • 规格：

      T25

    产品名称：SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记、SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记、SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记、SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记；

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    常温细胞收货当天处理方式
    1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
    2.镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象，方便后续售后处理。
    3.用 75%酒精擦拭瓶身，置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
    4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实际情况决定)，首次传代推荐比例 1：2 到 1：3（按实际收货细胞密度决定，若不确定可联系技术支持）；若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
    5.由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代（参考附件），或及时联系技术支持进行指导传代。
    6.若观察到异常或者对细胞有疑问，请及时跟代理商或者我们联系；对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
    附:收到贴壁细胞漂浮处理方法（部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免因素，正确处理后都可以正常生长）
    1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞（1200rpm 3min）去除 旧培养基；
    2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心（1200rpm 3min）去除 PBS；
    3、加入 1ml 左右 0.25%胰酶重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养箱消化细胞，根据细胞特性决定消化时间（TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟）；
    4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化，离心（1200rpm 3min）去除胰酶；
    5、加入 5ml 左右的细胞相应的完全培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中；
    6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化，使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
     

     

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    SHG-44-LUC人神经胶质瘤细胞-荧光素酶标记

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    • 真核转染

      带有在大肠杆菌中复制的原核序列、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段T4连接酶连接转化DH5α质粒制备BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。（三）重组pcDNA3转染SHG-44细胞：1、G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L、600mg/L加入，各浓度

    • 进行真核转染的一般程序

      素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞： 1、G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L

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