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MN60人B细胞白血病细胞、MN60人B细胞

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  • ¥1550
  • 南京万木春
  • 进口/国产
  • WM-23FN877
  • 2026年01月05日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名

      MN60人B细胞白血病细胞

    • 库存

      现货库存

    • 供应商

      南京万木春

    • 肿瘤类型

      MN60人B细胞白血病细胞/

    • 细胞类型

      /

    • 品系

      /

    • 组织来源

      B细胞白血病;男性

    • 相关疾病

      /

    • 物种来源

    • 免疫类型

      /

    • 细胞形态

      /

    • 是否是肿瘤细胞

      /

    • 器官来源

      B细胞白血病;男性

    • 运输方式

      常温/干冰

    • 年限

      三代内

    • 生长状态

      悬浮

    • 规格

      T25

    MN60 B细胞白血病细胞
    Catalogue No.: C878
    Product Format: a 15 ml centrifuge tube
    Culture Properties悬浮
    Complete Growth Medium: 89%1640+10%FBS+1%双抗
    Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
    Application:  Cells and cancer research
    NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

    Components  

    Item Specifications
    a 15 ml centrifuge tube 2X106
    Manual 1 copy



    phenotype further diversifies. Given these features, accurate evaluation of the tumor microenvironment and its cellular components during anti-cancer immunotherapy is challenging. In-vivo imaging currently offers quantitative and sensitive modalities that exploit long-lived tracers to interrogate, e.g. distinct immune cell populations, metabolic phenotypes, specific targets relevant for therapy or critical for their effector function. This 

     


     

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    MN60人B细胞白血病细胞

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    • Differential Display of RNAs

      (0.1 M), 1.6 µl 4dNTP mix (250 µM), 200 ng RNA, 2 µl T12 MN primer (10 pmol/µl), with H2 O to 19 µl incubate for 5 min at 65 °C and for 10 min at 37 °C add 1 µl MMLV reverse transcriptase (200 U/µl) incubate for 50 min at 37 °C

    • RACE PCR 专题,欢迎参加讨论!

      -PCR技术的改进:改进之一是利用锁定引物((lock docking primer)合成第一链cDNA,即在oligo(dT)引物的3'端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16_30MN-3', M=A/G/C;N=A/G/C/T】,使引物定位在poly(A)尾的起始点,从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5‘端加尾时,采用poly(C),而不是poly(A);改进之三是采用RNase H一莫洛尼氏鼠白血.病毒

    • RACE技术的原理和操作

      -PCR技术的改进:改进之一是利用锁定引物((lock docking primer)合成第一链cDNA,即在oligo(dT)引物的3' 端引入两个简并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16-30MN-3',M=A/G/C;N=A/G/C/T】,使引物定位在poly(A)尾的起始点,从而消除了在合成第一条cDNA链时oligo(dT)与poly(A)尾的任何部位的结合所带来的影响;改进之二是在5' 端加尾时,采用poly(C),而不是poly(A);改进之三是采用RNase H-莫洛尼氏鼠白血。病毒

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