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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
莼试生物
- 库存:
38
- 英文名:
说明书
- 规格:
T25瓶
a.采用认可的方案处死啮齿动物。
b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。
c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。
d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。
e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。
f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。
商品属性:
| 产品名称 | 规格 | 形态 |
| A20(小鼠B细胞淋巴瘤细胞) | T25瓶 | 淋巴母细胞样 |
| 基本属性 | 细胞名称:A20(小鼠B细胞淋巴瘤细胞) 细胞别称:A-20 细胞简介:A20细胞是从年龄较大的BALB/cAnN小鼠中发现的自发性网状细胞肿瘤中建立的B淋巴瘤细胞。A20细胞是二倍体细胞,染色体数量从33到38不等,常见染色体数为37。当A20细胞在Click培养基中生长时,几乎不表达表面免疫球蛋白;然而,当细胞在RPMI 1640培养基中生长时,表达大量免疫球蛋白。A20细胞可以同时存在同种异体抗原和蛋白质抗原,经检测鼠痘病毒阴性。A20细胞可用于3D细胞培养和免疫学研究,也是一种合适的转染宿主。 细胞形态:淋巴母细胞样 生物安全等级:1 收录:ATCC 来源:淋巴瘤;BALB/cAnN 培养条件:1640+10% FBS+1% P/S 培养环境:空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% |
| 培养操作 | 换液周期:2-3天 培养基体积:T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml 传代比例:1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) 传代方法:1.尽量吸干净T25瓶原培养基; 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层; 4.将培养瓶放入37度培养箱消化; 5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化; 6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清; 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; 注意事项:不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
| 冻存操作 | 冻存液配方:92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); 冻存规格:200-300万/ml,1ml每管 冻存方法:1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 注意事项:冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备
记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。
注意事项:
1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。
2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,
避免开盖时试剂损失。
3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗
并彻底清除残留清洁剂。
6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
D-DIMER 交联纤维蛋白二聚体抗体 规格: 0.2mlASB12 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族12抗体 规格: 0.2ml
Rabbit anti-MG IgG/Cy3 Cy3标记的兔抗爪沙鼠IgG 规格: 0.1mlMOS 原基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MOS抗体 规格: 0.2ml
SRC src原基因抗体 规格: 0.2mlphospho-ATXN1(Ser775) 磷酸化失调症蛋白1抗体 规格: 0.1ml
EPR1 效应细胞蛋白酶受体1抗体 规格: 0.2mlIntegrin beta 5 整合素β5抗体 规格: 0.1ml
CCDC63 卷曲螺旋结构域蛋白63抗体 规格: 0.2mlCHX10 CHX10蛋白抗体 规格: 0.1ml
Nesfatin-1/Nucb2 新的饱食分子蛋白抗体 规格: 0.2mlSFRP2/SARP1 分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体 规格: 0.2ml
PGK1 磷酸激酶1抗体 规格: 0.1mlPleckstrin/p47 小板47蛋白抗体 规格: 0.2ml
Donkey anti-Rabbit IgG whole serum 驴抗兔IgG抗清 规格: 1mlDTNBP1 神分裂症易基因抗体 规格: 0.2ml
HDDC3 鸟苷水解酶抗体 规格: 0.2mlMSX1 MSH同源蛋白1样蛋白抗体 规格: 0.2ml
β-arrestin/ARRB2 β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2抗体 规格: 0.1mlPCDHGB6 原钙粘蛋白γB6抗体 规格: 0.2ml
IQCJ IQCJ蛋白抗体 规格: 0.2mlDNAJC7 DNAJC7蛋白抗体 规格: 0.2ml
IL-6 白介素6抗体 0.1mlIGSF21 免疫球蛋白超家族成员21抗体 规格: 0.2ml
ZBTB2 锌指蛋白437抗体 规格: 0.2mlCCDC89 卷曲螺旋结构域蛋白89抗体 规格: 0.2ml
A20(小鼠B细胞淋巴瘤细胞)酵母铜ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒 20次
植物铜ATP(Cu++ -ATPase)活性比色法量检测试剂盒 20次
动物细胞P型ATP(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
动物组织P型ATP(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
细P型ATP(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
酵母P型ATP(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
动物细胞V型ATP(V type ATPase )活性比色法定量检测试剂盒 20次
植物P型ATP(P type ATPase)活性比色法定量检测试剂盒 20次
动物组织V型ATP(V type ATPase )活性比色法定量检测试剂盒 20次
酵母V型ATP(V type ATPase )活性比色法定量检测试剂盒 20次
植物V型ATP(V type ATPase )活性比色法定量检测试剂盒 20次
动物细胞线粒体F型ATP(F type ATPase)活性比色法 20次
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文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
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