- ￥2880
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY551
- 2025年12月22日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
hFOB1.19
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/hFOB1.19SV40转染人成骨细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
hFOB1.19SV40转染人成骨细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
SV40转染人成骨细胞hFOB1.19
| 种属 | 人 |
| 别称 | hFOB1.19; hFOB |
| 组织来源 | 骨；成骨细胞 |
| 疾病 | 以SV40巨细胞抗原转染 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化1-2分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM/F12培养基；10%胎牛血清；0.3mg/ml G418；1%双抗 |
| 简介 | hFOB 1.19细胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下 ，用温度敏感的表达载体pUCSVisA58转染自然流产的胎儿四肢 组织建立的细胞系。在许可温度33.5℃下细胞分裂很快 ，而在限制温度39.5℃下细胞极少分裂或不分裂。hFOB 1.19 细胞具有分化为表达造骨细胞表型的成熟造骨细胞的能力；hFOB 1.19细胞提供了一个同质化的快速增殖模型系统 ， 用于研究正常人造骨细胞的分化、造骨细胞生理和激素、生长因子和对造骨细胞的功能及分化有影响的细胞因子。 |
| 形态 | 多细胞形态 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 基因表达 | alkaline phosphatase |
| 抗原表达 | SV40 T antigen |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO:10 ，13；D12S391:20 ，23；D13S317:11 ，12；D16S539:9 ，13；D18S51:10， 17；D19S433:13 ，15；D21S11:29 ，32.2；D2S1338:23 ，24；D3S1358:17 ，18；D5S818:11 ，12； D6S1043:13 ，16；D7S820:8 ，10；D8S1179:10 ，14；FGA:19 ，22；Penta E:8 ，11；TH01:7 ，9.3； TPOX:11；vWA:16 ，18； |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：34摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-11372 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
Freddo, A., Cai, C., Reid, t.J., 2012. Environgental contextualisation of potential toxic elegents and polycyclic arogatic hydrocartons in tiochar. Environ. Pollut. 171,
18–24.
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Freddo, A., Cai, C., Reid, t.J., 2012. Environgental contextualisation of potential toxic elegents and polycyclic arogatic hydrocartons in tiochar. Environ. Pollut. 171,
18–24.
【求助】请教给位站友，通过RNAi技术使基因不表达。希望各位站友多多帮忙。
可以选择文献 在线设计软件 公司设计等方式 2.目的基因表达水平验证 干扰之前 看一下目的基因的表达水平 如果比较高则可以进行干扰实验 3.成骨细胞是否是原代细胞？ 通过细胞转染情况 选择三种干扰方式 A 化学合成 B。质粒 C。病毒等介导 4.验证靶点的有效性 目的细胞中验证有效性，先可以WB,毕竟干扰的目的是使蛋白减少的。但是有可能出不来结果。这个时候也未必是干扰序列无效。请用realtime验证。或者两则同时做
瞬时表达效果可采用磷酸钙沉淀法、电击法、脂质体法等；若目的要获取永久性稳定表达应选用逆转录病毒等病毒载体导入法。下面介绍几种常用基因转染方法。 二、物理化学法基因转染技术(一)磷酸钙-DNA共沉淀法核酸以磷酸钙-DNA共沉淀物的形式出现时，可使DNA附在细胞表面，利于细胞吞入摄取，或通过细胞膜脂相收缩时裂开的空隙进入细胞内，进入细胞的DNA仅有1%～5%可以进入细胞核中，其中仅有不到1%的DNA可以与细胞DNA整合，在细胞中进行稳定表达，基因转导的频率大约为10-4，这项技术能用于任何DNA导入
株都可以转染细胞，请问是不是这样。 (3)如果我们现有的不能转染，请问用过这个细胞系的前辈是否知道这个能表达外源蛋白的293T细胞系如何得到？ 答：(1)293T由于表达大T抗原，所以可以增强带有SV40启动子的基因的表达，所以多用来做过表达试验。 (2)293细胞系各细胞株都可以转染细胞，用钙转的方法就可以，转染效率可在50%以上。 (3)The 293T/17 cell line is a derivative of the 293T (293tsA1609neo) cell line
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