- ￥1180
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-23JY170
- 2025年12月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
T47D
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
/T47D人乳腺导管癌细胞
- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
T47D人乳腺导管癌细胞
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
人乳腺导管癌细胞T47D
| 种属 | 人 |
| 别称 | T-47-D；T47-D；T47D:A; T47D |
| 组织来源 | 乳腺；乳房；导管 |
| 疾病 | 浸润性乳腺癌 |
| 传代比例/细胞消化 | 1:2传代 ，消化2-3分钟 |
| 完全培养基配置 | DMEM培养基；10%胎牛血清 ；1%双抗 |
| 简介 | T-47分离自一位54岁乳房侵入性导管癌的女性患者胸水。发现分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17β雌二醇及 其他类固醇降血钙素的受体。细胞表达WNT7B癌基因。 |
| 形态 | 上皮细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 倍增时间 | ~36-46h |
| 受体表达 | calcitonin, expressed; androgen receptor, expressed; estrogen receptor, expressed; progesterone receptor, expressed; glucocorticoid receptor, positive, expressed; prolactin, expressed; calcitonin; androgen receptor, positive; progesterone receptor, p |
| 致瘤性 | Yes, forms colonies in soft agar. |
| STR | Amelogenin：X；CSF1PO：11 ，13；D13S317：12；D16S539：10；D18S51：17；D19S433：14； D21S11：28 ，31；D2S1338：24；D3S1358：15 ，17；D5S818：12；D7S820：11；D8S1179：13；FGA： 23；TH01：6；TPOX：11；vWA：14； |
| 培养条件 | 气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
| 保藏机构 | ATCC; HTB-133 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
were detected by enzype-linked ippunosorbent assay. The therapeutic egects ofthe two groups were coppared. Results In copparison with controlgroup,gingivalin- dex (GI) ,gingivalgroove heporrhage index (SBI)
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文献和实验were detected by enzype-linked ippunosorbent assay. The therapeutic egects ofthe two groups were coppared. Results In copparison with controlgroup,gingivalin- dex (GI) ,gingivalgroove heporrhage index (SBI)
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
分析最常用的技术，而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。 PCR可以被认为是与发生在细胞内的DNA复制过程相似的技术，其结果都是以原来的DNA为模板产生新的互补DNA片段。细胞中DNA的复制是一个非常复杂的过程。参与复制的有多种因素。PCR是在试管中进行的DNA复制反应，基本原理与细胞内DNA复制相似，但反应体系相对较简单。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至94℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR
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