缬沙坦对映异构体 (CAS#137862-87-4)

同分异构

分子式相同而分子结构和性质不同的化合物，叫做同分异构体。这一现象叫做同分异构现象。同分异构现象是由于分子中各原子可以有不同的结合顺序和方式或不同的空间排列和定向所引起的。同分异构现象可分成结构异构和立体异构。结构异构是因分子中各原子的结合顺序和方式不同而产生的异构，其中包括碳架异构、位置异构、类别异构等。立体异构是因为分子中各原子的空间排列和定向不同而产生的异构，其中包括顺反异构、对映异构和构象异构。分子中存在双键或环状结构，使分子中某些原子或基团具有不同的空间位置，这样产生

FASEB J：动物肠菌合成宿主神经活性 D 型氨基酸

D 型氨基酸的能力进行了评估，在菌种和菌株水平观察到显著差异，为研究这类神经活性物质对宿主生理功能的调控提供了方法和基础。 Jonathan V. Sweedler 教授和司同研究员为本文共同通讯作者，Cindy J. Lee，Tian A. Qiu 和洪志来为共同第一作者，Huimin Zhao 教授和戴磊研究员作为共同作者对本文亦做出重要贡献。 我们的左右手互为镜像，彼此不能重合。自然界中，与其镜像具有不能互相重合构型或构象的分子被称为手性分子，这一组分子被称为对映异构体。有意

与手性有关的术语 相关性质联系 符号 公式

  (2)立体异构体、非对映异构体和对映体         a．立体异构体(stereoisomers) 其分子由相同数日和相同类型的原子组成，是具有相同的连接方式但构型不同的化合物。         b．非对映异构体(diastereoisomers)             对于分子中具有两个或多个小对称中心，并且其分子互相不为实物和镜像的立体异构体。例如，D―赤藓糖和D―苏力糖。常简称为“非对映体”。非对映体也在立体异构体的范畴之内。         c．对映