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100
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1年
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
100管/96样/50管/48样
| 规格: | 100管/96样 | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50管/48样 | 产品价格: | ¥800.0 |
中文名称:高铁还原酶(FCR)测试盒
测试方法:微量法、可见分光光度法
产品规格:100管/96样、50管/48样
正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义: 高铁还原酶(ferric-chelate reductase,FCR)催化高价铁螯合物中的 Fe3+还原为 Fe2+, 在部分物种铁元素的吸收中有重要作用。
测定原理: FCR 催化 Fe3+还原为 Fe2+,Fe2+和 ferrozine 反应显色,在 562nm 下有特征吸光值。
自备用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰 和蒸馏水。
本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
试剂组成和配制: 试剂一:液体 6mL×1 瓶,4℃避光保存; 试剂二:液体 6mL×1 瓶,4℃避光保存; 试剂三:液体 6mL×1 瓶,4℃保存。 粗酶液提取: 按照组织质量(g):水 mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,加入 1mL 蒸馏水), 进行冰浴匀浆。10000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 测定步骤: 1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 562nm,蒸馏水调零。 2、 工作液配制:将试剂一、二、三以 1:1:1 的比例混合。临用前配制,用多少配多少。 3、 在微量石英比色皿/96 孔板中,加入 50μL 样本上清和 150μL 工作液,混匀,记录初始吸 光值 A1 和 30min 后的吸光值 A2。ΔA=A2-A1。


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| 土壤碱性蛋白酶(S-ALPT)测试盒 | 可见分光光度法 |
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| 土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)测试盒 | 可见分光光度法 |
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| 土壤芳基酰胺酶(S-AAS)测试盒 | 可见分光光度法 |
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| 土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)测试盒 | 可见分光光度法 |
| 土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(S-NAG)测试盒 | 荧光法 |
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| 土壤亮氨酸氨基肽酶(S-LAP)测试盒 | 可见分光光度法 |
| 土壤木质素过氧化物酶(S-LiP)测试盒 | 微量法(UV板) |
| 土壤木质素过氧化物酶(S-LiP)测试盒 | 紫外分光光度法 |
| 土壤锰过氧化物酶(S-Mnp)测试盒 | 微量法 |
| 土壤锰过氧化物酶(S-Mnp)测试盒 | 可见分光光度法 |
| 土壤几丁质酶测试盒 | 微量法 |
| 土壤几丁质酶测试盒 | 可见分光光度法 |
| 土壤羟胺还原酶(HR)测试盒 | 微量法 |
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文献和实验血红蛋白的氧化物。亦称正铁血红蛋白。血铁为三价的衍生物,呈赤褐色。在弱酸性条件下具有 60纳米长的特异的吸收而呈现微绿色(酸性高铁血红蛋白),但在碱性条件下,这种特异的吸收消失,而呈现较深的红色(碱性高铁血红蛋白)。与二价铁的衍生物不同,不能与 O2 、 CO2 结合,但可以与 CN- 、 N- 3、 F- 、过氧化物等结合。在红细胞内氧血红蛋白可通过自氧化而产生,但主要是由于被 NADH——高铁血红蛋白还原酶所还原,生理的含量被控制在总血红蛋白的 1%以下。患有高铁
高铁血红蛋白定量测定简介-血液检验 【参考值】 正常人的高铁血红蛋白占血红蛋白的1%~3%. 【临床意义】 高铁血红蛋白血症分获得性和先天性两种。获得性多由于药物中毒所致,其中最主要的是氧化剂如亚硝酸盐、苯胺衍生物、磺胺等。先天性高铁血红蛋白血症主要包括先天缺乏高铁血红蛋白还原酶和含有血红蛋白M的病人。高铁血红蛋白含量如高至10%以上时,临床上可有青紫表现。
【参考值】正常人的高铁血红蛋白占血红蛋白的1%~3%. 【临床意义】 高铁血红蛋白血症分获得性和先天性两种。获得性多由于药物中毒所致,其中最主要的是氧化剂如亚硝酸盐、苯胺衍生物、磺胺等。先天性高铁血红蛋白血症主要包括先天缺乏高铁血红蛋白还原酶和含有血红蛋白M的病人医学教育网搜|索整理。高铁血红蛋白含量如高至10%以上时,临床上可有青紫表现。
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