甲醛脱氢酶（FDH）测试盒微量法

中文名称：甲醛脱氢酶（FDH）测试盒微量法
货号：YLK0125
测试方法：微量法
产品规格：100管/96样

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

测定意义 甲醛是一种能与蛋白质、核酸和脂类产生非特异性反应的活泼化合物，对所有生物都具有很 高毒性。甲醛脱氢酶作为含锌中等链醇脱氢酶（ADH）的家庭成员之一，广泛存在于原核 和真核生物中，该酶能利用 NAD+作为辅酶，将有毒的甲醛氧化，是甲醛氧化途径中的关键 酶。

测定原理 甲醛脱氢酶催化甲醛和 NAD+产生 NADH，在 340nm 处的吸光值会增加，测定 340nm 处的 吸光值变化，可计算得到甲醛脱氢酶的活性。 自备实验用品及仪器 天平、离心机、酶标仪、96 孔板、蒸馏水。

试剂组成和配制 提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体 15mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二：粉剂×1 瓶，-20℃保存；临用前加入 6mL 水溶解待用，用不完的试剂分装后-20℃ 保存，禁止反复冻融。 试剂三：粉剂×1 支，4℃保存；临用前加入 1.5mL 水溶解待用。 试剂四：液体 1.5mL×1 支，4℃避光保存。

本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!
 

FDH 提取
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃，离心 20min。
2. 细胞：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒， 总时间 3min）；然后 10000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。
3. 液体：直接检测。

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