- ￥1080 - 3200
- 上海一研
- EY-01K4132
- 国产
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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- 供应商：
一研
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41
- 靶点：
说明书
- 级别：
说明书
- 目录编号：
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- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
说明书
- 抗体英文名：
Plexin D1
- 抗体名：
神经丛蛋白D1抗体
- 标记物：
Unconjugated
- 宿主：
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- 适应物种：
说明书
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Plexin D1
- 亚型：
LgG
- 形态：
液体
- 应用范围：
说明书
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
100ul
| 产品名称：神经丛蛋白D1抗体 英文名称：Plexin D1 英文别名:KIAA0620; MGC75353; PLEX D1; PLEXD 1; PLEXD1; Plexin-D1; PlexinD1; PLXD1_HUMAN; PLXN D1; PLXND 1; PLXND1; PLXND1 protein. 交叉反应: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit 标记: Unconjugated 抗体来源: Rabbit 抗体类型: Polyclonal 免疫原: KLH conjugated synthetic peptide derived from human Plexin D1 蛋白细胞定位: 细胞膜 纯化方法: affinity purified by Protein A 亚型: IgG 性状: Liquid 浓度: 1mg/ml 储存液: 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. 保存条件: Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
| 产品名称 | 浓度 | 型号 |
| 神经丛蛋白D1抗体 | 1mg/ml | EY-01K4132 |
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
实验原理 :
（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。
（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。
（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
FPA ELISA Kit人纤肽/纤维肽A检测试剂盒 FPA ELISA KitHuman fibrinopeptide A, FPA Elisa Kit人纤肽/纤维肽A(FPA)elisa试剂盒 人纤肽/纤维肽AELISA检测试剂,FPA检测试剂盒FPA检测试剂人纤肽/纤维肽AELISA试剂盒
Plg ELISA Kit人纤溶酶原测定试剂盒 Plg ELISA KitHuman Plasminogen, Plg Elisa Kit人纤溶酶原(Plg)elisa试剂盒 人纤溶酶原ELISA检测试剂,Plg检测试剂盒Plg检测试剂人纤溶酶原ELISA试剂盒
CTLA-4 ELISA Kit人毒性T淋巴相关抗原4免费代测试剂盒 CTLA-4 ELISA KitHuman cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4, CTLA-4 Elisa Kit人毒性T淋巴相关抗原4(CTLA-4/CD152)elisa试剂盒 人毒性T淋巴相关抗原4ELISA检测试剂,CTLA-4检测试剂盒CTLA-4检测试剂人毒性T淋巴相关抗原4ELISA试剂盒
λ-IgLC ELISA Kit人免疫球轻链lambdaELISA试剂盒 λ-IgLC ELISA KitHuman lambda immunoglobulin light chain, λ-IgLC Elisa Kit人免疫球轻链lambda(λ-IgLC)elisa试剂盒 人免疫球轻链lambdaELISA检测试剂,λ-IgLC检测试剂盒λ-IgLC检测试剂人免疫球轻链lambdaELISA试剂盒
pMHC ELISA Kit人肽-主要组织相容性复合体复合物检测试剂盒 pMHC ELISA KitHuman peptide major histocompatibility complex, pMHC Elisa Kit人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)elisa试剂盒人肽-主要组织相容性复合体复合物ELISA检测试剂,pMHC检测试剂盒pMHC检测试剂人肽-主要组织相容性复合体复合物ELISA试剂盒
神经丛蛋白D1抗体KRT74/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的角74抗体
WWOX/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的包含氧化还原酶的WW域抗体
SLC27A4/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的长链脂肪酸转运4抗体
EV71 polyprotein 3D/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的肠道毒71型/手足口毒抗体
MPZL3/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的髓鞘P0样3抗体
FLAD1/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的黄素嘌呤二核苷酸抗体
BORA/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体
DAP5/PE-Cy5.5PE-Cy5.5标记的死亡相关5抗体
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文献和实验孵育时间进行修正。结果，孵育1分钟即可清晰观察到条带，孵育5分钟则条带浓度达到饱和。 结语PA Tag System是非常强力的亲和标签系统，由于NZ-1抗体原来是人平足蛋白抗体，所以用于人或猴子源的平足蛋白的细胞株（HEK、COS-1、COS-7细胞等）中会有些问题点，不过只要多加注意即可。另外，由于平足蛋白是膜蛋白，不会在细胞外分泌，使用这些细胞株不用担心内因性的平足蛋白可能会受到污染。而且，根据细胞株的不同，即使发现了有平足蛋白，也只会和NZ-1弱结合，可广泛用于膜蛋白和细胞内蛋白。如果将平足蛋白
10%左右)，慢性丙型肝炎患者中约 2%～10%也可检测到抗LKM-1抗体，AIH中抗LKM-1抗体阳性患者，较多具有典型的自身免疫现象，大多为青年女性，自身抗体滴度较高，血清免疫球蛋白显著增高，病情比较严重，对激素治疗反应好，欧美地区多见；HCV感染伴有抗LKM-1抗体阳性患者，大多年龄较大，女性并不多见，自身抗体滴度较低，血清免疫球蛋白不高，病情为慢性肝炎表现，对干扰素治疗有反应，地中海地区多见。 抗LKM-2抗体仅见于应用药物替尼酸治疗后诱发
细胞生长因子 2 (FGF-2) 、骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 和血管内皮生长因子 A (VEGF-A) 的刺激下，内皮细胞在中胚层祖细胞中产生，并组成原始管状网络。 随后，在血管生成的过程中，原有的神经丛进行重塑，新的血管发芽和分支，直到一个成熟的循环网络形成【2】。 本篇文章基于 Nature protocol【3】 发表的文章，整理了人类多能干细胞 （hPSCs） 来源的血管类器官培养方案。 培养过程遵循发育原理，依靠上述生长因子进行诱导分化，最终培养成为血管类器官网络。 图1. hPSCs
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