- ￥150 - 710
- KA&M BIO
- B-11044
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 英文名：
Elitefast SYBR Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
上海圻明
- 保存条件：
-20℃
染料法荧光定量PCR试剂盒（抗体修饰）采用本公司生产的抗体修饰的热启动聚合酶，有效避免了非特异扩增和引物二聚体的形成，具有高度的特异性。反应缓冲液添加了本公司独有的激活因子，与热启动聚合酶具有较为乐观的搭配，使聚合酶的活性能够得到较大程度的发挥。检测灵敏度高，CT值较同类试剂盒早1-2个。在20µl的反应体系里，只要有几个拷贝的DNA分子就能被检测出来。Elitefast SYBR kit具有较强的抗干扰能力，能够对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测。试剂盒以Mastermix的形式包装，使用极其方便。
产品特点
1.使用抗体修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，可有效避免非特异扩增；
2.反应缓冲液经充分优化，反应灵敏度高，CT值较同类试剂盒早1-2个；
3.抗干扰能力强，即使是血液、肿瘤、菌落等复杂样本，也能获得较为理想的结果。
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文献和实验做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法利用了SYBR Green荧光染料非特异性与双链DNA结合并发光的特性，检测PCR的全部进程，从而判定初始RNA的量。 常用的miRNA第一链合成方法成熟的miRNA大小只有22nt左右，在用实时荧光定量PCR检测miRNA时，难点在于如何识别如此小的miRNA并合成第一链。目前常用的用于识别并合成miRNA第一链的方法主要有颈环法和加尾法两种。（1）颈环法原理图（2）加尾法原理图由于成熟miRNA较小，无法用常规的方法直接进行反转录、PCR
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
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