- ￥495
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53466ES25
- 上海
- 2025年10月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Fluvoxamine maleate
- CAS号：
61718-82-9
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
25mg
Fluvoxamine maleate（氟伏沙明马来酸盐; 马来酸氟伏沙明; MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000）是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，有抗抑郁、抗强迫症和抗惊恐等作用。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） | MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000 |
| 中文名称 (Chinese Name) | 氟伏沙明马来酸盐；马来酸氟伏沙明 |
| 靶点（Target） | 5-HT |
| 通路（Pathway） | Neuronal Signaling--Serotonin Transporter |
| CAS号（CAS NO.） | 61718-82-9 |
| 分子式（Formula） | C19H25F3N2O6 |
| 分子量（Molecular Weight） | 434.41 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |  |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
（一）细胞实验（体外实验）
Fluvoxamine maleate可通过作用于脊柱5-HT 2A/2C受体或5-HT的神经元改善触觉异常性疼痛。[1]
（二）动物实验（体内实验）
Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）处理大鼠海马内侧前额叶皮质，结果显示Fluvoxamine以剂量依赖的方式增强海马-mPFC通路突触效能。[2] 在麻醉大鼠的海马CA1区中，Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine（30 mg/kg，腹腔注射）诱导的LTP为5-HT (1A)受体拮抗剂NAN-190（0.5 mg/kg，腹腔注射）完全逆转，但不是受5-HT (4)受体拮抗剂GR113808（20 mg/大鼠，脑室注射）以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004（10 mg /大鼠，脑室注射）所影响。[3]
参考文献
[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.
[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.
HB221110
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文献和实验[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.
[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.
从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
：Nature该文章解析了 NMDA 受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的冷冻电镜结构，为靶向 NMDA 受体设计新型抗抑郁药的研发提供了重要基础。人 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B NMDA 受体与 S-氯胺酮结合的冷冻电镜结构抑郁症是世界第四大疾病，但我们国家对抑郁症的诊断和识别仍然不足，抑郁症在近年来呈现低龄化趋势，同时对于抑郁症的治疗也没有特效药物。目前主要用于临床的一些药物包括 5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。氯胺酮由于它快速起效的特点，可以在短时
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
，比如5-羟色胺对骨骼的影响，这一点更为正确。然而，最近发表的关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）作用的研究呼吁对这个问题进行更多的探索：由Banco del Almeida等人进行的研究。以及Carvalho等人。研究SSRIs对牙周炎动物模型的影响，其有趣的发现将在下面讨论。5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质，已知通过作用于中枢神经系统来调节情绪和行为。有趣的是，它也可以由完全不同的细胞集合成，如肠道中的异嗜铬细胞、肺中的内皮细胞或血小板，从而形成自立的信号系统。血清素是否超出中枢神经系统到达
