- ￥495
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53466ES
- 上海
- 2026年10月26日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
Fluvoxamine maleate
- CAS号：
61718-82-9
- 保质期：
3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
25 mg(53466ES25)
产品描述：
Fluvoxamine maleate（氟伏沙明马来酸盐; 马来酸氟伏沙明; MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000）是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂，有抗抑郁、抗强迫症和抗惊恐等作用。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | MK-264; MK264; DU-23000 maleate; DU23000 |
| 中文名称（Chinese Name） | 氟伏沙明马来酸盐；马来酸氟伏沙明 |
| CAS 号（CAS NO.） | 61718‑82‑9 |
| 靶点（Target） | 5-HT |
| 研究领域（Research Field） | Serotonin |
| 通路（Pathway） | Neuronal Signaling--Serotonin Transporter |
| 分子式（Formula） | C₁₉H₂₅F₃N₂O₆ |
| 分子量（Molecular Weight） | 434.41 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 易溶于DMSO |
| 细胞实验（体外实验） | Fluvoxamine maleate可通过作用于脊柱5-HT 2A/2C受体或5-HT的神经元改善触觉异常性疼痛。[1] |
| 动物实验（体内实验） | Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）处理大鼠海马内侧前额叶皮质，结果显示Fluvoxamine以剂量依赖的方式增强海马-mPFC通路突触效能。[2]在麻醉大鼠的海马CA1区中，Fluvoxamine（10, 30 mg/kg，腹腔注射）抑制长时程增强(LTP)。Fluvoxamine（30 mg/kg，腹腔注射）诱导的LTP为5-HT (1A)受体拮抗剂NAN-190（0.5 mg/kg，腹腔注射）完全逆转，但不是受5-HT (4)受体拮抗剂GR113808（20 mg/大鼠，脑室注射）以及5-HT的(7)受体拮抗剂DR4004（10 mg /大鼠，脑室注射）所影响。[3] |
产品特色：
参考文献
[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.
[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.
储存条件：
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文献和实验[1] Honda M, et al. Fluvoxamine, a selective serotonin reuptake inhibitor, exerts its antiallodynic effects on neuropathic pain in mice via 5-HT2A/2C receptors. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(4):866-72.
[2] Ohashi S, et al. Changes in synaptic plasticity in the rat hippocampo-medial prefrontal cortex pathway induced by repeated treatments with fluvoxamine. Brain Res. 2002 Sep 13;949(1-2):131-8.
[3] Kojima T, et al. Fluvoxamine suppresses the long-term potentiation in the hippocampal CA1 field of anesthetized rats: an effect mediated via 5-HT1A receptors. Brain Res. 2003 Jan 3;959(1):165-8.
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，比如5-羟色胺对骨骼的影响，这一点更为正确。然而，最近发表的关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）作用的研究呼吁对这个问题进行更多的探索：由Banco del Almeida等人进行的研究。以及Carvalho等人。研究SSRIs对牙周炎动物模型的影响，其有趣的发现将在下面讨论。5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质，已知通过作用于中枢神经系统来调节情绪和行为。有趣的是，它也可以由完全不同的细胞集合成，如肠道中的异嗜铬细胞、肺中的内皮细胞或血小板，从而形成自立的信号系统。血清素是否超出中枢神经系统到达
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