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SU 5402 (GMP)
CAS No. : 215543-92-3
MCE 国际站:SU 5402 (GMP)
产品活性:SU 5402 (GMP) 是 GMP 级别的 SU 5402 (HY-10407)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。SU 5402 是一种有效的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,作用于 VEGFR2, FGFR1, and PDGFRβ,IC50 分别为 20 nM,30 nM 和 510 nM。
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK | JAK/STAT Signaling
In Vitro: SU 5402 (GMP) (5 μM, added at days 4, 6 and 8 of differentiation) inhibits neural induction from hiPSC as well as hESC (TZ1 hiPSC or H9 hESC), indicating that FGF signaling is required for neural induction.
SU 5402 (GMP) (0.8 μM, from day 2 to day 12), together with PD184352 and CHIR99021, enhances the reprogramming efficiency and increases the number of colonies (reprogram MEFs to iPSCs).
SU 5402 (GMP) together with PD184352 and CHIR99021 accelerate differentiation of iPSCs.
SU 5402 (GMP) (10 μM, from day 5 to day 17) efficiently differentiates IWR-1 (HY-12238)-treated hiPSCs into retinal pigment epithelium (RPE) progenitors.
SU 5402 (GMP) enhances neuronal differentiation efficiency.
相关产品:Sorafenib | Osimertinib | Trastuzumab | Gefitinib | Lenvatinib | Cetuximab | Erlotinib | Sunitinib | Regorafenib | Afatinib | Nintedanib | Bevacizumab | Imatinib | Semaxinib | Cabozantinib | Lapatinib | AG490 | Ponatinib | Trastuzumab deruxtecan | Genistein | Axitinib | Neratinib | Midostaurin | Tucatinib | Chloramphenicol | Pazopanib | Trastuzumab emtansine | AG-1478
热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验with FGF signaling by treating embryos with SU5402 (Calbiochem), a FGF receptor inhibitor. We observed craniofacial deformities and delayed maturation in embryos treated with SU5402. this indicates that FGF signaling is required for cranifacial formation
反应。 超低内毒素:<10 EU/mg,减少发热或炎症风险。 批次间一致性:确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性:满足细胞治疗产品的监管要求,支持IND申报。 无动物源性:无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染,安全性高。 遵循监管准则 GMP级蛋白的生产和质控符合以下体系及流程: 1.符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则:生物制品生产用原材料及辅料质量控制 2.符合USP Chapter <92> Growth Factors and Cytokines Used
上新:细胞治疗原料扩容:GMP级重组人VEGF165 - 血管再生核心因子
高纯度:>95%,避免宿主蛋白(HCP)或DNA残留导致的免疫反应。 批次间一致性:确保细胞培养的稳定性和可重复性。 合规性:满足细胞治疗产品的监管要求,支持IND申报。 无动物源性:无动物病毒、无致病物质、无外源因子污染,安全性高。 遵循监管准则 GMP级蛋白的生产和质控符合以下体系及流程: 1.符合《中华人民共和国药典》2020年版三部通则:生物制品生产用原材料及辅料质量控制 2.符合USP Chapter <92> Growth Factors
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