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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 英文名:
Human TNFRSF17 / BCMA / CD269 Protein (His & Fc Tag) (FITC conjugated)
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京义翘神州科技股份有限公司
- 保存条件:
-20℃ to -80℃
- 规格:
25 Tests/100 Tests
| 规格: | 25 Tests | 产品价格: | ¥2490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 Tests | 产品价格: | ¥5990.0 |
| Expression System: | HEK293 Cells |
| Preparation: | Recombinant human BCMA/TNFRSF17 (NP_001183.2, extracellular domain, Met 1-Ala 54) are conjugated with FITC under optimum conditions, the unreacted FITC was removed. |
| Labeling Rate: | The FITC to protein molar ratio is 1-3 |
| Formulation: | Aqueous solution containing 0.5% BSA and 0.03%Proclin 300 |
| Concentration: | 10 μl/Test, 0.1 mg/ml |
| Form & Shipping: | Liquid. Shipping at ambient temperature. |
| Storage: | This reagent is stable for 6 months from date of receipt when stored at 2℃ - 8℃. Protected from prolonged exposure to light. Do not freeze ! |
| Usage: | The 5×10E5 cells are suspended in 50 μL washing buffer (1 X PBS + 1% BSA), add 10 μL TNFRSF17-FITC, incubate for 45 min at 4℃ from light, then wash 2 times with wash buffer. Analyze by flow cytometry immediately. |
荧光标记的靶点蛋白
荧光标记的靶点蛋白,可直接用于CAR分析,避免因二抗交叉反应而引起的非特异性背景,并使检测更加高效。义翘神州已开发了多种荧光标记的靶点蛋白,涵盖当前CAR-T研究相关热门靶点,具有蛋白活性高,均一性好、批间一致性高等特点。同时,依托于先进蛋白表达平台,我们也可以提供“一站式”荧光标记蛋白的定制服务。血液肿瘤热门靶点蛋白流式检测
使用FITC标记BCMA蛋白检测Anti-BCMA-CAR表达阳性率 (货号:10620-H03H-F)
图1:转染293细胞与FITC荧光标记的BCMA蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比59.6%。
使用PE标记CD22蛋白检测Anti-CD22-CAR表达阳性率 (货号:11958-H08H-P)
图2:转染T细胞后与PE荧光标记的CD22蛋白共孵育后,流式检测,未转染的T细胞作对照,CAR阳性细胞占比40.1%。
使用FITC标记CD33蛋白检测Anti-CD33-CAR表达阳性率 (货号:12238-HCCH-F)
图3:转染293细胞与FITC荧光标记的C33蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比50.5%。
使用FITC标记CD38蛋白检测Anti-CD38-CAR表达阳性率 (货号:10818-H08H-F)
图4:转染293细胞与FITC荧光标记的CD38蛋白共孵育后,流式检测,未转染的293细胞作对照,CAR阳性细胞占比49.1%。
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文献和实验min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克免疫球蛋白加0.01mg荧光色素,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量,还可以算出需加缓冲液的量。a.蛋白溶液:含量Amg/m1;容积Bml。b.总蛋白量(AXB)=Crag。c.C/20~C/10=Dmg(如蛋白含量低于20mg/ml,用C/10;如高于20mg/ml,用C/20)。d.荧光素FITC的量:(1/50~2/100)XC=Emg。e.巳0.5mol/L(pH9.5)碳酸盐缓冲
浓度为20mg/ml,缓冲液容量为总量的1/10,混匀,将三角烧瓶置冰槽中,电磁搅拌速度适当,即以不起泡沫为宜搅拌5—10min; 2. 荧光素的准备。根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克蛋白加0.01mg荧光素的比例,用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末; 3. 结合(或称标记)。将称取的荧光色素缓慢加入到球蛋白溶液中,并不停地搅拌,避免将荧光素粘于三角烧瓶壁或搅拌玻璃棒上,在大约5—10min内加完。然后继续搅拌12—18h。因荧光素与球蛋白结合期间要求必须
(一) 原理 目前用于抗体标记的荧光素主要有异硫氰酸荧光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或罗 达明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在硷性条件下FITC的碳酰胺键可与抗体赖氨酸的ε 氨基共价结合,标记后的抗体仍保持与相应抗原结合的能力。在荧光灯源紫外线或兰紫光 激发下产生黄绿色荧光,通过在荧光显微镜下观察或流式细胞仪分析可对相应抗原进行定 性、定位或定量
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