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1盒
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上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围:
请见说明书
- 检测方法:
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- 适应物种:
科研兔ELISA
- 标记物:
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96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位,缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位,所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合,标本中抗原越多,与固相抗体结合的酶标抗原越少,与底物反应生成的颜色越浅,因此根据颜色深浅可定量测定。
关于我们:
上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd , 品牌: MBC)
是专注于生命科学、高端化学、药物中间体的自主研发, 生产, 销售, 服务于一体的科技型公司。
为全球的科学家和科研工程师提供高品质的研发产品, 技术支持以及服务。我们的客户遍布在生物化学, 食品药品, 分析检测, 航空航天, 疾控中心, 新能源新材料等高科技领域。
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文献和实验方法: 图 1. CKO 正确重组双臂 PCR 鉴定示意图 如图 1 所示,F1 与 R2 为目的位点臂外引物,只有 Donor 正确重组入靶位点,双臂 PCR(5’arm 和 3’arm)才能扩增出预期条带,进而判断模型为正确重组模型。 TIPS 由于 KO(基因敲除)或 TG(转基因)小鼠模型鉴定较为简单,本文只讨论模型制作时带有重组 Donor 的小鼠模型的鉴定方法。 但双臂 PCR 鉴定存在一定的缺陷: 无法鉴定模型是否有随机插入。F1 与 R2为目的位点臂外引物,无法鉴定出未在目的
在现代生物医学研究及临床应用领域,酶联免疫吸附检测术(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay,ELISA)的使用越来越广。在免疫学研究中,常见的ELISA应用包括检测体液或培养液中抗原(如细胞因子)或抗体的浓度。虽然ELISA技术的操作流程因具体实验目的不同而有差异,其基本思路均是先将已知抗体(或抗原)固定于酶联反应板上,利用抗原-抗体特异性结合的特点,使待检测样本中相应的抗原(或抗体)联结在酶联板上,然后利用针对待检测抗体或抗原的抗体及随后的酶促反应,测定样本中
之前承诺大家的小鼠「干货」已经出炉啦。上期不少同学留言表示想了解基因修饰小鼠相关的知识,这次我们把转基因、基因敲除、基因敲入、条件性基因敲除繁育方案给一次性讲透,教会大家如何正确地给小鼠找对象,组织好这场「包办婚姻」。转基因转基因阳性小鼠与野生型小鼠交配TG × WT这里说的转基因,并非广义上的所有的基因修饰,而是特指外源基因随机地整合到小鼠染色体上获得的随机插入转基因小鼠。通过受精卵显微注射的方式,通常我们会获得很多个带有外源基因插入的首建鼠(Founder)。每一个首建鼠,外源
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