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- MBC
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- 中国
- ELT0149-96T
- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1盒
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
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- 应用：
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- 适应物种：
科研其它ELISA
- 标记物：
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- 样本：
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- 规格：
96T
ELISA 试剂中最常见的是双抗夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）是利用已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小分子抗原或半抗原因仅有单个抗原表位，缺乏双抗体夹心法所需的基本条件——具有2个或2个以上表位，所以对其常用竞争法进行测定。其原理是将待检抗原和酶标抗原与相应固相抗体竞争结合，标本中抗原越多，与固相抗体结合的酶标抗原越少，与底物反应生成的颜色越浅，因此根据颜色深浅可定量测定。
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上海毕合生物化学技术有限公司
(Shanghai Bihe Biochemical Technology Co., Ltd ， 品牌： MBC)
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文献和实验人 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脂阿拉伯甘露聚糖(LAM)含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 水平。用纯化的 人脂阿拉伯甘露聚糖(LAM) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 脂阿拉伯甘露聚糖(LAM
通过甘露糖受体进入M甲的溶酶体后以相似的方式被降解。CDl分子在内质网中合成，一部分结合磷脂后直接表达于细胞表面，并以再循环的方式重新进入溶酶体，参与对脂类抗原的提呈。内质网中合成的另一些CDl分子可与h链结合，通过高尔基体进入溶酶体或晚期内体区室后，在蛋白水解酶CAT和DM分子的作用下，h链解离，使CDl分子抗原结合槽暴露，为提呈脂类抗原创造了条件。MⅡC：MHCⅡ类分子区室；DCSIGN： DC特异性非整合素受体；I。AM：脂阿拉伯甘露聚糖；PIM：磷脂酰肌醇甘露糖苷。 CDl
存在问题。Gehring将单抗结合在磁珠上，自血液中吸附伤寒杆菌，再以免疫电化学发光法（ECM）检测，可以检出8×103/ml菌体，也有直接检出伤寒杆菌H或O抗原的报导。针对结合分支杆菌的表面抗原或脂阿拉伯聚糖（GAM）制成单抗，用ELISA或斑点EIA法可直接检测标本中的TB抗原。Brenda等报告用ELISA法可直接检测粪便中O157型大肠杆菌抗原，应用O157的多克隆抗体包被酶标板，加入适当稀释与处理的粪便标本后，再与过氧化物酶标记的抗O157抗体结合，加底物呈色。经与细菌培养法平行检查185份标本，阴性者9份
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