- ￥10600
- TargetMol
- 美国
- T39935
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
TRPA1-IN-1
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2376824-92-7
- 规格：
25 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:TRPA1-IN-1
描述:TRPA1-IN-1 is a potent, selective antagonist of the TRPA1 channel, demonstrating significant oral bioavailability as a small molecule.
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文献和实验TRPA1 is one of the few ion channels with human genetic validation for pain. A TRPA1 gain-of-function mutation is linked to familial episodic pain syndrome in humans. This milestone discovery, coupled with a growing preclinical literature
。此外， IP3R 阻断剂 2-APB 预处理或慢病毒介导的 IP3R 特异性 shRNA 均未显著影响 PHI 处理诱导的 P-AMPK 水平。2-APB 预处理对 PHI 诱导的 Ca2+荧光也无显著影响。这些结果表明，PHI 诱导的钙释放和 AMPK 激活主要由肌浆网通道而非 IP3R 通道调节。 CaMKⅡ介导 PHI 诱导的钙释放和 AMPK 激活。PKA 不参与 PHI/Ca2+/AMPK 信号通路，而 CaMKⅡ在 PHI/Ca2+/AMPK 信号通路中发挥着重要作用。 TRPA1 介导
in each tissue will shape their influence on the cell/tissue response. With this idea in mind this review aims to give an overall and updated perspective about the TRP expression research focusing mainly on TRPA1, TRPC, TRPM, and TRPL subfamilies, in nervous
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