- ￥1000
- Signalway Antibody
- CA010
- 2025年07月15日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
6个月
- 供应商：
Signalway Antibody
- 保存条件：
CFSE 探针-20℃避光保存；溶解液 -20℃保存； PI 染色液 2-8℃避光保存。
- 规格：
500T
CFSE/PI 双染细胞毒性检测试剂盒是利用细胞荧光染料CFSE(CFDA-SE)和PI 对细胞进行染色，利用CFSE 标记靶细胞，PI 标记死的靶细胞来区分不同的细胞，活的靶细胞成绿色，死的靶细胞成红色和绿色，从而检测细胞毒性作用。
根据不同的实验方案设计，可以用来检测化合物的细胞毒性作用。也可以用来检测杀伤性T 细胞或NK 细胞介导的细胞毒作用。
CFDA-SE 是一种可对活细胞进行荧光标记的新型染料，可以标记活体细胞。CFDASE 是一种带有琥珀酰亚胺(NHS)的荧光染料，可以结合细胞内的蛋白质。CFDASE 在结构上将酚羟基部位改造成AM 体，所以自身不发荧光，荧光背景低，脂溶性高，能够轻易穿透细胞膜，进入细胞内的CFDASE 的AM 部位能被细胞内酯酶水解生成CFSE，通过共价结合赖氨酸侧链的氨基而掺入细胞内和细胞表面的蛋白，且结合后发出强的绿色荧光。CFSE 的琥珀酰亚胺(NHS)和细胞内蛋白质的氨基部位结合，固定在细胞内，不会漏出细胞外。CFSE 进入细胞后定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的荧光最强。
CFSE 毒性小，不影响细胞的增殖能力。此方法操作简单，且不用放射性同位素，不存在安全隐患。可以更快
速，更准确和更安全地得到想要的实验数据。
CFSE/PI 标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞毒性检测。
官网链接：CFSE/PI双染细胞毒性检测试剂盒
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文献和实验凋亡的研究方法 一、定性和定量研究 只定性的研究方法：常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察（普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜） 进行定量或半定量的研究方法：各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。 二、区分凋亡和坏死 可将二者区分开的方法：琼脂糖凝胶电泳，形态学观察（透射电镜是是区分凋亡和坏死最可靠的方法），Hoechst33342/PI双染色法流式细胞仪检测，AnnexinV/PI双染色法流式细胞仪检测等。 不能将二者区分开的方法：原位末端
-同型抗体1 3.FITC-同型抗体2）调节FL1和FL2的电压，以细胞的位置低于10E1位置较合适。 用FITC-抗体2调节FL2－FL1的补偿。 用PE-抗体1调节FL1－FL2的补偿。 最后用双染的样品进行验证补偿的正确与否。 丁香园网友greenhand的问题为： 首先，鞘液，自配的PBS溶液经0.22um膜过滤处理后可否替代BD的成品。 PI 溶液，自配的效果应该可以吧？ 关于样品的处理，为了防止粘连细胞干扰结果以及阻塞进样针，是否需要用膜过滤，膜的孔径是多少比较
解决了。 CD34+ 造血干细胞植活最低数量要求是 2-5 x 106/ 公斤体重。然而正常人外周血中干细胞数量只占所有有核细胞的 0.1% 。很明显这些数量的干细胞是不足够运用于移植的，除非使用恰当技术增加外周血干细胞的含量供采集。此技术可通过给予供者集落刺激因子（通常是粒或粒 - 单集落刺激因子），同时可联合骨髓抑制剂（如环磷酰胺）的方法动员造血干细胞进入循环外周血中。联合使用化疗药物与集落刺激因子造成短暂的循环血中髓系细胞抑制，随后使骨髓代偿性地释放髓祖细胞、造血干细胞至外周血，从而达到动员干细
