- ¥360 - 1200
- 江蓝纯
- CA1120
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Hoechst 33342/PI Double Stain Kit
- 库存：
99
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
100T/500T
| 规格： | 100T | 产品价格： | ¥360.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500T | 产品价格： | ¥1200.0 |
染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。 使用方便，使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。 本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可以为1×105-1×106。
产品内容：
100T 500T
细胞染色缓冲液 100ml 500ml
Hoechst染色液 0.5ml 2.5ml
PI染色液 0.5ml 2.5ml
说明书 1 份 1 份
使用说明：
1. 每个样品收集约10-100万细胞于1.5ml离心管内，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1ml细胞染色缓冲液重悬。
2. 加入5微升Hoechst染色液。
3. 加入5微升PI染色液。
4. 混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5. 用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6. 如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。
注意事项：
需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。 染色后宜尽快检测。
Hoechst 33342对人体有害，碘化丙啶(PI)对人体有刺激性，请注意适当防护。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。 2．4℃ 500～1000r/min离心弃去染液。 3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。 4．400目的筛网过滤1次。 5．流式细胞仪分析。
发现Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果。Hochest/PI双染 astra: 请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以么？查了很多实验手册，都是单染，由于没有经验，所以能不能麻烦你提供双染的实验流程？ midas: 当然可以。以下步骤供参考： 1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342，终浓度为10μg/ml，37℃反应10min； 2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI，使它的终浓度为10μg/ml，4℃反应20min； 3、直接
流式细胞仪检测细胞凋亡——Heochst 33342/PI双染色
地将Hoechst 33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。既然Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易，而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中，即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染，坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被这些染料染色。根据这些特性，用Hoechst 33342结合PI或EB等染料对凋亡细胞进行双染色，就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色
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