10×快速转膜液

western blot技术资料

1. 准备：分别准备泡膜和转膜用的试剂和用具，在电泳槽中倒好转膜液 2.揭胶：电泳结束后，将电泳槽移至水池中，倒掉电泳液，将内槽提起放在水池边，取出两边玻璃板。用纯水冲干净玻璃板，小心揭开短板，去掉集成胶，小心将胶转入转膜液在中。 3.转膜：将夹子打开，黑色在底，依次放置海绵、滤纸、胶、膜、滤纸、海绵，关好夹子（均在液面下进行，注意气泡）快速放入架子中。在电泳槽中放冰袋。 4.电泳。 封闭及孵抗体： 1. 转膜等待时 准备封闭液（即Non-fat milk 5% in TBST

短时间获得更长活细胞成像的 4 个技巧

，因此务必使用中心区域的孔，并避免使用边缘附近的孔影响稳定性。比如说，使用的是 96 孔板（12×8 孔），就只使用中心的 60 孔（10×6 孔）进行实验。 图 1.载物台上式培养箱   2.通过创造稳定的环境温度改善聚焦效果 需要考虑的因素是室内温度，细微的温度变化也会影响到成像性能。 显微镜的环境温度稳定性对于活细胞的高倍率观察尤其重要。由于高数值孔径观察的景深较浅，因此即使温度变化造成很小的Z漂移，系统也可能会因此离焦。 为了优化环境条件，开始实验之前请确保打开空调并保持室温稳定。另外为了提高

Science 重磅成果：西湖大学团队攻克共价蛋白药物核心瓶颈，建立通用高通量速效蛋白筛选平台

构象，大幅降低反应能垒，共价交联速率最高提升 100 倍，完美填平 “代谢快、反应慢” 的时间差。 图2 快速反应共价蛋白的设计原理   共价小分子药物能和靶点牢牢结合不脱落，作用持久、抗癌效果突出。科研人员希望把这套共价设计思路用在微型蛋白药物上 —— 这类小分子蛋白更容易渗透肿瘤组织。但该路线有两大关键难点： 微型蛋白进入人体后很快被代谢清除，可共价化学键的生成反应速度很慢，二者时间尺度完全不匹配；同时业内缺少能大规模筛选、优化共价反应效率的蛋白改造技术。 为破解该难题，团队创新提出 “分子预