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Taq酶

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    • 英文名：

      Taq DNA Polymerase

    • 供应商：

      上海博彩南京办事处

    Taq为上海博彩生物科技有限公司生产！

    1. 简介：
    高温嗜热Taq DNA聚合酶主要用于对保真度要求不高的DNA扩增，是许多PCR 诊断 试剂盒的重要组成部分。Taq DNA聚合酶从5'-3'端合成DNA，具有很强的DNA聚合能力，其DNA延伸的速度是已知高温嗜热DNA聚合酶中最高的。Taq DNA聚合酶无3'-5'端外切酶活性, DNA扩增时没有校正功能。对于高保真扩增，请选用BBST生产的真正的高保真DNA聚合酶，Pfu DNA 聚合酶 (产品编号E2000); 如果用于长链PCR扩增，可选用BBST的SuperTaq(产品编号E2400)或者Taq Plus DNA 聚合酶(产品编号E2300)。
    2. 浓度
    5 U / ul
    3. 活性定义：
    1单位Taq定义为在72℃ 30分钟内将10nmol 同位素标记的4× dNTP掺入到DE81纸不溶物质中所需Taq的量。
    4．反应缓冲液:
    Ø 10×PCR buffer (Mg free): 100 mM KCl, 80 mM (NH4)2SO4,100 mM Tris-HCl, pH9.0, 0.5% NP-40。
    Ø 25 mM MgCl2
    Ø 10×PCR buffer (w/ Mg): 20 mM MgSO4, 100 mM KCl, 80 mM (NH4)2SO4,100 mM Tris-HCl, pH9.0, 0.5% NP-40。
    5．质量控制：
    经过检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度大于95%；PCR方法检测无外源DNA; 能从50ng lambda 模板中特异性扩增出1kb 和2.2kb 的单拷贝基因。
    6．主要应用：
    （1） PCR方法扩增基因。
    （2） 对DNA 片段进行放射性同位素，生物素等标记。
    （3） 用于构建PCR诊断试剂盒。
    （4） 基因T-A 克隆。
    7．主要技术参数：
    Taq DNA 聚合酶来源于高温嗜热菌Thermus aquaticus。分子量为94KD；PCR产物为 3’端带有单个dA； DNA聚合时的延伸速度为每分钟1200个碱基以上, 最佳温度65-75℃；dNTP的工作浓度为100-300mM, 最佳Mg2+浓度为 1.5-3.0 mM, 最佳pH为8.1-9.2；供应浓度为2.5-5U/ml；-20℃保存至少一年。
    8．使用方法：
    DNA扩增（PCR）时，50ml标准反应体系需Taq DNA聚合酶2.5 U，模板10ng-500ng，其它参数设定参照Taq主要技术参数。
    9. 注意事项：
    除了酶活性丧失外，下列因素也可能导致扩增失败：(1) 模板太多或太少 （2）样品中存在Mg2+ 络合剂, 导致Mg2+实际浓度过低 (3) PCR仪温度不准 (4) 临床来源的样品中含有未知的Taq酶抑制剂 (5) 引物部分降解 (6) dNTP部分降解 (7) Taq酶用量太大等。
    该产品，无毒，无害，无污染。
    Non-Hazardous Materials for Research Use Only
    NOT RESTRICTED-NOT HARMFUL TO HUMANS

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    • Taq酶PCR实验方法介绍

      General Advice PCR allows the production of more than 10 million copies of a target DNA sequence from only a few molecules. The sensitivity of this technique means that the sample should not be contaminated with any other DNA or previously amplified

    • 革命性的克隆新技术及闪电般扩增速度的Taq酶！

      一、Lighteningssembly Cloning Kit 传统克隆方法：引物设计合成、PCR、连入克隆载体、酶切获得插入片段，酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。需酶切，引物设计受酶切位点限制；需连入克隆载体；步骤多，耗时长；效率低。 北京康碧泉公司代理的Gene-Foci试剂盒的克隆方法：引物设计合成、PCR获得插入片段，PCR或酶切获得线性载体，连接获得重组质粒。无需酶切，引物设计不受酶切位点限制；无需连入克隆载体；步骤少，速度快；高连接效率，高

    • 【转帖】怎样选出最合适的Taq酶

      怎样选出最合适的Taq酶 随着分子生物学研究发展的不断广泛和深入，PCR已成为一门相当成熟的常规技术，而热聚合酶（即Taq酶）的合理选择是PCR成败与否的一个关键因素。目前市面上有多种Taq酶，能够满足多方面的实验需要。那么，如何选择最合适的Taq酶？根据用户经常考虑的指标，如特异性、保真性、耐热性、扩增速率、扩增片段长度、能否进行复杂模板扩增以及优化条件难易等等，我们在这儿将主要的Taq酶归归类，其性质、用途也就一目了然了。 高特异性Taq酶 高度特异性地扩增所需的片段是PCR

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